ethyl L-alanine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl L-alanine hydrochloride
• 英文别名: Ethyl alanine hydrochloride；(2S)-2-(ethylamino)propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: AYJORTVGNUTUMD-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 ethyl L-alanine hydrochloride 、 三氟羧草醚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 硫酸 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-trifluoromethyl-3-[N-(1-carboethoxyethyl)carbamyl]-4'-nitrodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nitrodiphenyl ether herbicides

  摘要：

  公式的化合物：##STR1## 其中X是氢，卤素，三卤甲基，烷基，硝基或腈基；X.sup.1是氢，卤素或三卤甲基；X.sup.2是三卤甲基或卤素；Y是O，S，NH或NR.sup.1；R.sup.1和R.sup.2是相同的或不同的从氢，烷基或单核芳烷基中选择的基团；n是1到5，Z是羧基，氨基，单烷基和二烷基氨基，当Z是羧基时；这些化合物的农学可接受的盐，酯，硫酯和酰胺，以及含有这些化合物的组合物具有除草活性。

  公开号：

  US05304531A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saito David Yoshihito

  公开号：US20070078128A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds of formula I where R 1 to R 4 are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula I and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula I wherein R 4 is A 1 and X 1 is NH or O.

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DES HORMONES THYROÏDIENNES CONTENANT DU PHOSPHORE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011038207A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to sulfonic acid containing compounds that bind to thyroid receptors in the liver. Activation of these receptors results in modulation of gene expression of genes regulated by thyroid hormones. The compounds can be used to treat diseases and disorders including metabolic diseases such as NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, and metabolic syndrome X.

  本发明涉及含有磺酸基团的化合物，能够与肝脏中的甲状腺受体结合。激活这些受体会导致对甲状腺激素调控的基因表达的调节。这些化合物可用于治疗包括NASH、高胆固醇血症和高脂血症在内的代谢性疾病，以及相关病症，如动脉粥样硬化、冠心病、糖耐量受损和代谢综合征X。
• HYALURONIC ACID DERIVATIVE HAVING AMINO ACID AND STERYL GROUP INTRODUCED THEREINTO
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150231268A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a hyaluronic acid derivative containing a disaccharide unit represented by formula (I) or formula (I) and (II), and a complex containing the hyaluronic acid derivative and a drug.

  本发明提供了一种含有由化学式（I）或化学式（I）和（II）表示的二糖单元的透明质酸衍生物，以及含有该透明质酸衍生物和药物的复合物。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• Heterobicyclic Carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Artmann, III Gerald David

  公开号：US20100168082A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的药物组合物，以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物，特别是用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗。