2,4-bis(4-nitro-phenoxy)-6-trinitromethyl-[1,3,5]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(4-nitro-phenoxy)-6-trinitromethyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-nitrophenoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine；2,4-bis(4-nitrophenoxy)-6-(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₆H₈N₈O₁₂
• 分子量: 504.286
• InChiKey: AYLLPPCSBZVLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(4-nitro-phenoxy)-6-trinitromethyl-[1,3,5]triazine 、 二甲胺 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-dimethylamino-4-dinitromethyl-6-(p-nitrophenoxy)-1,3,5-triazine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对硝基苯酚 、 三硝基甲烷钾 生成 2,4-bis(4-nitro-phenoxy)-6-trinitromethyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z

文献信息

• Trinitromethylation reactions of chloro-1,3,5-triazines
  作者：A. A. Gidaspov、V. V. Bakharev、I. K. Kukushkin

  DOI：10.1007/s11172-009-0294-x

  日期：2009.10

  Reactions of chloro-1,3,5-triazines with trinitromethane salts were studied. Depending on conditions, trinitromethane salts used and special additives, six types of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine trinitromethylation reactions were revealed, namely, bis-trinitromethylation-nitro-nyloxylation, bis-trinitromethylation-amination, bis-trinitromethylation-hydroxylation, trinitromethylation-dialkoxylation, trinitromethylation-diaryloxylation, and trinitromethylation-alkoxylation-aryloxylation. The mechanisms of reactions are proposed.

  对氯代-1,3,5-三嗪与三硝基甲烷盐的反应进行了研究。根据反应条件、所用三硝基甲烷盐及特定添加剂，揭示了六种类型的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪三硝基甲基化反应，即：双三硝基甲基化-硝基-氮氧基化、双三硝基甲基化-氨基化、双三硝基甲基化-羟基化、三硝基甲基化-双烷氧基化、三硝基甲基化-双芳氧基化，以及三硝基甲基化-烷氧基化-芳氧基化。提出了反应机制。
• Synthesis of 2,4-diaryloxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazines
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Kachanovskaya

  DOI：10.1134/s1070428007030232

  日期：2007.3

  Reactions of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with trinitromethane salts in the presence of phenol and substituted phenols gave previously unknown 2,4-diaryloxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazines. Their yields strongly depend on the nature and position of substituent in the benzene ring of phenol.
• 1,3,5-Triazinenitrolic acids. Synthesis and NO-releasing properties
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Peresedova、V. G. Granik、N. B. Grigor’ev、V. I. Levina、I. S. Severina、A. Yu. Shchegolev、D. E. Dmitriev、A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-009-0268-z

  日期：2009.9

  Reactions of salts of 1,3,5-triazine dinitromethyl derivatives with nitrogen dioxide that result mainly in 1,3,5-triazinenitrolic acids are investigated. The behavior of nitrolic acid in electroreduction at a mercury drop electrode at various pH was studied; oxygen was shown to accelerate the process. The promoting effect of nitrolic acids on the activity of soluble guanylate cyclase of human platelets

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。