4-(1-Ethoxyiminoethyl)cyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-Ethoxyiminoethyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-[(Z)-N-ethoxy-C-methylcarbonimidoyl]cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: AYOCNIHAMNCWBE-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Ethoxyiminoethyl)cyclohexane-1,3-dione 、 丙酮氰醇 、 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-Chloro-4-methanesulfonylbenzoyl)-4-(1-ethoxyiminoethyl)-cyclohexane-1, 3-dione
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted imino, oximino or

  摘要：

  一种利用化学式##STR1##中的除草化合物控制不良植被的方法，其中X NR.sup.9，其中R.sup.9是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；R是卤素；C.sub.1 -C.sub.2烷基；C.sub.1 -C.sub.2烷氧基；三氟甲氧基；二氟甲氧基；硝基；氰基；C.sub.1 -C.sub.2卤代烷基；R.sup.a SO.sub.n --其中n为0或2，R.sup.a为C.sub.1 -C.sub.2烷基，三氟甲基或二氟甲基；R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，苯基或取代苯基；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；或R.sup.1和R.sup.2一起是C.sub.2 -C.sub.5亚烷基；R.sup.3是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，苯基或取代苯基，但R.sup.1和R.sup.3不同时为苯基或取代苯基；R.sup.4是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；R.sup.7和R.sup.8独立地是(1)氢；(2)卤素；(3)C.sub.1 -C.sub.4烷基；(4)C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；(5)三氟甲氧基；(6)氰基；(7)硝基；(8)C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；(9)R.sup.b SO.sub.n --其中n为整数0, 1或2；R.sup.b为(a)C.sub.1 -C.sub.4烷基；(b)用卤素或氰基取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；(c)苯基；或(d)苄基；(10)--NR.sup.c R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；(11)R.sup.e C(O)--其中R.sup.e是C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；或(12)--SO.sub.2 NR.sup.c R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d如定义；和(13)--N(R.sup.c)C(O)R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d如定义及其盐和惰性载体。

  公开号：

  US04838932A1

文献信息

• 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted imino, oximino or carbonyl)-1,3-cyclo-hexanediones, a process for their production, and a herbicidal composition containing them
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0264737A2

  公开（公告）日：1988-04-27

  Herbicidal compounds of the formula wherein     X is oxygen or NR⁹ wherein R⁹ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, or C₁-C₄ alkoxy;     R is halogen; C₁-C₂ alkyl; C₁-C₂ alkoxy trifluoromethoxy or di­fluoromethoxy; nitro; cyano; C₁-C₂ haloalkyl; RªSOn- wherein n is 0 or 2 Rª is C₁-C₂ alkyl, trifluoromethyl or difluoromethyl.     R¹ is hydrogen; C₁-C₄ alkyl, phenyl; or substituted phenyl;     R² is hydrogen or C₁-C₄ alkyl; or     R¹ and R² together are C₂-C₅ alkylene;     R³ is hydrogen; C₁-C₄ alkyl, phenyl; or substituted phenyl, with the proviso that R¹ and R³ are not both phenyl or substituted phenyl;     R⁴ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     R⁵ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     R⁶ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl or C₁-C₄ haloalkyl;     R⁷ and R⁸ independently are (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C₁-C₄ alkyl; (4) C₁-C₄ alkoxy; (5) trifluoromethoxy; (6) cyano; (7) nitro; (8) C₁-C₄ haloalkyl; (9) RbSOn- wherein n is the integer 0, 1 or 2; and Rb is (a) C₁-C₄ alkyl; (b) C₁-C₄ alkyl substituted with halogen or cyano; (c) phenyl; or (d) benzyl; (10) -NRcRd wherein Rc and Rd independently are hydrogen or C₁-C₄ alkyl; (11) ReC(O)- wherein Re is C₁-C₄ alkyl or C₁-C₄ alkoxy; or (12) -SO₂NRcRd wherein Rc and Rd are as defined; or (13) -N(Rc)C(O)Rd wherein Rc and Rd are as defined; and (13) -N(Rc)C(O)Rd wherein Rc and Rd are as defined and their salts.

  式中的除草化合物 其中 X 是氧或 NR⁹，其中 R⁹ 是氢、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基； R 是卤素；C₁-C₂ 烷基；C₁-C₂ 烷氧基三氟甲氧基或二氟甲氧基；硝基；氰基；C₁-C₂ 卤代烷基；RªSOn- 其中 n 是 0 或 2 Rª 是 C₁-C₂ 烷基、三氟甲基或二氟甲基。 R¹ 是氢、C₁-C₄ 烷基、苯基或取代苯基； R² 是氢或 C₁-C₄ 烷基；或 R¹ 和 R² 合在一起是 C₂-C₅ 亚烷基； R³ 是氢、C₁-C₄ 烷基、苯基或取代苯基，但 R¹ 和 R³ 不能都是苯基或取代苯基； R⁴ 是氢或 C₁-C₄ 烷基； R⁵ 是氢或 C₁-C₄ 烷基； R⁶ 是氢、C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 卤代烷基； R⁷ 和 R⁸ 独立地是 (1) 氢； (2) 卤素； (3) C₁-C₄ 烷基； (4) C₁-C₄ 烷氧基； (5) 三氟甲氧基；(6) 氰基； (7) 硝基； (8) C₁-C₄ 卤代烷基； (9) RbSOn- 其中 n 为整数 0、1 或 2；且 Rb 为 (a) C₁-C₄ 烷基；(b) 被卤素或氰基取代的 C₁-C₄ 烷基； (c) 苯基；或 (d) 苄基； (10) -NRcRd 其中 Rc 和 Rd 分别独立地为氢或 C₁-C₄ 烷基；(11) ReC(O)- 其中 Re 是 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基；或 (12) -SO₂NRcRd 其中 Rc 和 Rd 如所定义；或 (13) -N(Rc)C(O)Rd 其中 Rc 和 Rd 如所定义；和 (13) -N(Rc)C(O)Rd 其中 Rc 和 Rd 如所定义及其盐类。
• US4838932A
  申请人：——

  公开号：US4838932A

  公开（公告）日：1989-06-13