2-(p-methoxyaminophenyl)-3H-5-(o-chlorophenyl)-7-chloro-1,4-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(p-methoxyaminophenyl)-3H-5-(o-chlorophenyl)-7-chloro-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 410.302
• InChiKey: AYSPCBJDICAYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(p-methoxyaminophenyl)-3H-5-(o-chlorophenyl)-7-chloro-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-[（邻和对取代）氨基苯基] -3 H -5-[（邻和对取代）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂and的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列12新2 - [（ø -和p -取代的）氨基苯基] -3- ħ -5 - [（ø -和p -取代的）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂类，其具有可能的药理学属性已获得。合成按照六个步骤进行。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。另外，对于化合物2-（邻氯氨基苯基）-3 H -5-（邻氟苯基）-7-氯-1,4-苯并二氮杂pine7，通过X射线衍射确认了其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380320