methyl 2-(pyridin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(pyridin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: AYUJTGIRTDJDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(pyridin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-trifluoromethylthio-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基乙酸酯的脱羧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  使用N-（三氟甲硫基）苯磺酰亚胺作为亲电子三氟甲硫基化试剂，可以实现吡啶基乙酸锂的脱羧三氟甲硫基化。反应以良好的产率得到了相应的三氟甲基硫醚。此外，通过相应的甲酯的皂化来制备吡啶基乙酸锂，随后以一锅法进行脱羧三氟甲基硫醇化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.23
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基噻吩 、 2-吡啶乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以50%的产率得到methyl 2-(pyridin-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  乙酸2-吡啶酯的脱羧氟化

  摘要：

  取代的吡啶和氟化化合物的合成通常是药学上的目标，是有机化学中的重要目标。在这里，我们发现2-吡啶基乙酸锂的脱羧氟化反应是在无催化剂条件下进行的。该现象可用于通过中间体2-吡啶基乙酸锂的脱羧氟化作用将取代的2-吡啶基乙酸甲酯单锅转化为2-（氟代烷基）吡啶。该方法也适用于2-（二氟烷基）吡啶的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201900565

文献信息

• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。