2-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: AYVQGDHENUHGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-甲基苯甲酰胺 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮通过酰基硝基：直接获得多种 1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  我们报告了在无添加剂和无配体条件下，Cu(II) 催化的 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮作为酰基氮烯转移试剂。一系列 1,2,4-三唑并[1,5- a ] 吡啶衍生物以中等至良好的产率提供，具有优异的官能团耐受性。此外，还讨论了放大反应和光致发光特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04044

文献信息

• Heterogeneous Copper(I)-Catalyzed Cascade Addition–Oxidative Cyclization of Nitriles with 2-Aminopyridines or Amidines: Efficient and Practical Synthesis of 1,2,4-Triazoles
  作者：Jianhui Xia、Xue Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1055/s-0037-1611712

  日期：2019.5

  addition-oxidative cyclization of nitriles with 2-aminopyridines or amidines was achieved in 1,2-dichlorobenzene or DMSO at 120–130 °C by using a 1,10-phenanthroline-functionalized MCM-41-supported copper(I) complex [Phen-MCM-41-CuBr] as the catalyst and air as the oxidant. The approach was used to generate a wide variety of 1,2,4-triazole derivatives in mostly high yields. This heterogeneous copper(I) catalyst

  抽象的 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2,4-三唑衍生物。这种多相铜（I）催化剂可通过两步程序轻松地从市售或容易获得的廉价试剂中制备，并且比CuBr / 1,10-Phen体系显示出更高的催化活性。Phen-MCM-41-CuBr还易于回收，可回收利用多达八次，且活性几乎一致。 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2
• Mechanochemical Synthesis of 1,2,4‐Triazoles via a [3+2] Cycloaddition of Azinium‐ <i>N</i> ‐Imines and Nitriles
  作者：Baofu Zhu、Wen Li、Haixin Chen、Minjian Wu、Jijing Hu、Hua Cao、Xiang Liu

  DOI：10.1002/adsc.202200463

  日期：2022.9.6

  We report here a mechanochemical Cu-catalyzed [3+2] cycloaddition of azinium-N-imines with nitriles under solventless grinding conditions. Various 1,2,4-triazolos derivatives were obtained in 51–80% yields. The developed protocol offers advantages in functional-group compatibility, scalability, no use of solvents, shorter reaction time, and without external heating. In addition, heterocyclic N-imines

  我们在此报告了在无溶剂研磨条件下机械化学 Cu 催化的 [3+2] 氮鎓-N-亚胺与腈的环加成反应。以 51-80% 的收率获得了各种 1,2,4-三唑衍生物。开发的协议在官能团兼容性、可扩展性、不使用溶剂、反应时间更短以及无需外部加热等方面具有优势。此外，杂环N-亚胺如喹啉鎓和异喹啉鎓盐也是合适的底物，从而产生1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹啉和1,2,4-三唑并[5,1 - a ] 异喹啉衍生物在机械化学条件下。