1,1-difluoro-1-(1-methyl-5-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoro-1-(1-methyl-5-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1,1-Difluoro-1-[1-methyl-5-[4-(3-methylsulfonylphenyl)-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]pyrazol-3-yl]propan-2-one；1,1-difluoro-1-[1-methyl-5-[4-(3-methylsulfonylphenyl)-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]pyrazol-3-yl]propan-2-one
• 化学式: C₂₉H₂₂F₅N₅O₄S
• 分子量: 631.583
• InChiKey: AZNGGMUAVWVCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoro-1-(1-methyl-5-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到1,1-difluoro-1-(1-methyl-5-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-溴苯基)乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1,1-difluoro-1-(1-methyl-5-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9751869B2
  申请人：——

  公开号：US9751869B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。