Vinyl-chaetomellic acid C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Vinyl-chaetomellic acid C
• 英文别名: 2-Dodecyl-3-methylidenebutanedioic acid
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: AZPWVFUIKMDZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 Vinyl-chaetomellic acid C
  参考文献：
  名称：

  甲壳蜜酸及其类似物的高效合成，人和酵母的法呢基蛋白转移酶抑制活性。

  摘要：

  Chaetomellic酸是一类从cutetomella acutiseta分离出来的烷基二羧酸。它们是Ras法呢基蛋白转移酶的有效且高度特异性的法呢基焦磷酸（FPP）模拟抑制剂。我们先前已经描述了树蜡醛酸A的第一个基于生物遗传类型的醛醇缩合的全合成。对该合成步骤的后续步骤进行修饰，可在三步中高效合成树蜡醛酸A和B，总收率为75-80％。在此报告中，详细介绍了壳蜜三酸A，B和C的原始总合成，酸A和B的新合成以及这些化合物对各种异戊二烯基转移酶（包括人和酵母FPTase以及牛和酵母GGPTase I）的结构活性关系描述。甲壳果酸对人和酵母的FPTase具有不同的活性。Chaetomellic acid A抑制人和酵母FPTase活性，IC50值分别为55 nM和225 microM。相比之下，壳蜂蜜酸C对人和酵母酶的抑制活性只有10倍的差异。与基于分子建模的预测一致，具有较短烷基侧链（C-8）的化合物对FPTase完全无活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00312-0

文献信息

• Fotografisches Silberhalogenidmaterial
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0666498A2

  公开（公告）日：1995-08-09

  Verbesserte fotografische Eigenschaften erhält man, wenn das fotografische Silberhalogenidmaterial ein Copolymerisat mit Polypeptidsegmenten enthält, wobei sich die Polypeptidsegmente von Polypeptiden mit einem mittleren Molekulargewicht Mw von 2 000 bis 40 000 ableiten.

  如果照相卤化银材料含有多肽段共聚物，其中的多肽段来自平均分子量 Mw 为 2,000 至 40,000 的多肽，则照相性能会得到改善。
• SULFOMETHYLSUCCINATES, PROCESS FOR MAKING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Stepan Company

  公开号：EP2496545A2

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8853141B2
  申请人：——

  公开号：US8853141B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] SULFOMETHYLSUCCINATES, PROCESS FOR MAKING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] SULFOMÉTHYLSUCCINATES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：STEPAN CO

  公开号：WO2011109047A2

  公开（公告）日：2011-09-09

  Sulfometh lsuccinates of the formula I, wherein R is an alkyi, alkenyl, alkynyl, alkoxylated alkyi, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, branched alkyi, branched alkenyl, branched alkynyl, branched alkoxylated alkyi, aromatic, substituted alkyi aromatic, substituted alkenyl aromatic or substituted alkoxylated aromatic group; M is a cation, hydrogen, amine or ammonium salt or combinations thereof, and each M may be the same as or different from the other; and n is from 1 to about 6. Processes for synthesizing the sulfomethylsuccinates are also provided. The sulfomethylsuccinates can be used as surfactants, emulsifiers, skin feel agents, film formers, rheological modifiers, solvents, release agents, lubrication agents, conditioners, and dispersants, etc.