7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2H-chromen-2-one；7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄S
• 分子量: 351.383
• InChiKey: AZSFLDOKLAAQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-2H-chromen-2-one 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2,3-dimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens

  摘要：

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02882-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]乙酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolyl-4-yl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens

  摘要：

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02882-6

文献信息

• Ensembles of rings with a coumarin unit 1. Synthesis of 3-(2-R-thiazol-4-yl)-and 3-(4-R-thiazol-2-yl)coumarins
  作者：Ya. V. Belokon'、S. N. Kovalenko、A. V. Silin、V. M. Nikitchenko

  DOI：10.1007/bf02290865

  日期：1997.10
• Modified Coumarins. 41. Synthesis of Substituted 6-Thiazolylpsoralens
  作者：I. P. Dubovik、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-019-02882-6

  日期：2019.11

  Psoralen structural analogs containing 6-(1,3-thiazolyl-4-yl) substituents on furo[3,2-g]chromen-7-one systems were synthesized using the Macleod cyclization.

  利用 Macleod 环化技术合成了呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系上含有 6-(1,3-噻唑基-4-基)取代基的补骨脂素结构类似物。