摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bismuth(III) oxalate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bismuth(III) oxalate
英文别名
bismuth oxalate;Bismuth;oxalate
bismuth(III) oxalate化学式
CAS
——
化学式
2Bi*3C2O4
mdl
——
分子量
682.02
InChiKey
AZTFTIFDTUMJNC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.89
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bismuth(III) oxalate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 bismuth(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    定量测定大块金属氧化物对甲酸氧化的催化活性
    摘要:
    研究了甲酸HCOOH在金属氧化物催化剂上对表面甲酸盐HCOO-M的解离化学吸附。化学吸附研究表明,许多金属氧化物催化剂的活性表面平均平均约5-6μmol/ m 2。根据TPD实验,发现甲酸的分解温度(T p)在88至313°C之间变化。发现在250°C时,甲酸氧化的周转频率(TOF)值变化超过11个数量级(10 -3 –10 8 s -1)。没有发现相关性(ⅰ)H之间2 -TPR开始温度和地层体积金属氧化物的焓(-Δ ħ ˚F),(ii)TOF和H 2 -TPR起始温度,或(iii)TOF和与金属氧化物晶格氧的同位素二氧交换速率。弱负相关被发现的两个TOFS和促进活动与-Δ ^ h ˚F。在TOF和表面甲酸分解温度之间发现了很强的反比关系,支持了以下观点:甲酸氧化过程中的决定速率的步骤是表面甲酸中间体的分解。
    DOI:
    10.1006/jcat.2002.3683
  • 作为产物:
    描述:
    bismuth(III) oxalate heptahydrate 以 solid 为溶剂, 生成 bismuth(III) oxalate
    参考文献:
    名称:
    铋羧酸盐作为将铋结合到氧化物基材料中的前体
    摘要:
    使用羧酸铋(III)(乙酸盐,氧乙酸乙酸盐,乳酸盐,草酸盐)作为将该元素掺入氧化物载体的前体,已被评估为在MoO 3或WO 3表面生成基于铋的氧化物相的新工具。支持。在适当的实验条件下,这些不溶性前体以小颗粒形式从液态烃中的淤浆中沉积出来。钼酸铋和钨酸铋相是通过原位生成的Bi 2 O 3之间的固相反应生成的样品在673 K处有支持氧化物。通过比表面积测量,X射线衍射和X射线光电子能谱对样品进行表征。异丁烯选择性氧化为甲基丙烯醛用作反应测试,以证明该方法的适用性。发现使用含有乳酸盐或乙酸盐型配体的前体可产生显示出增加的比表面积和高的铋钼表面原子比的材料。铋的表面富集表明存在Bi 2 O 3分散的微晶本身或三元Bi-Mo-O或Bi-W-O相,已知会促进烯烃的部分氧化。实际上,在大多数情况下,这些材料在异丁烯向甲基丙烯醛转化中的性能确实优于由单独制备的相同氧化物的简单混合物获得的所谓参考材料的性能。
    DOI:
    10.1006/jssc.1996.0323
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bismuth and mixed bismuth-lanthanide carboxylates as precursors for pure and Ln-promoted bismuth molybdate catalysts
    作者:M. Devillers、F. De Smet、O. Tirions
    DOI:10.1016/0040-6031(95)90492-1
    日期:1995.8
    Several bismuth(III) carboxylates (formate, acetate, propionate, oxalate, lactate) and the analogous tervalent lanthanum, samarium and praseodymium formates and acetates were synthesized and characterized in view of their use as precursors for the formation of bismuth- or lanthanide-based molybdate catalysts upon controlled thermal decomposition on MoO3 support. Mixed Bi-Ln carboxylates were prepared
    合成了几种 (III) 羧酸盐(甲酸盐、乙酸盐丙酸盐、草酸盐、乳酸盐)和类似的三价甲酸盐和乙酸盐,并根据它们作为形成系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的催化剂的前体。发现系元素的性质和煅烧温度决定了特定酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查,确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相,
  • The Role of H2C2O4 and Na2CO3 as Precipitating Agents on The Physichochemical Properties and Photocatalytic Activity of Bismuth Oxide
    作者:Yayuk Astuti、Rizka Andianingrum、Abdul Haris、Adi Darmawan
    DOI:10.1515/chem-2020-0013
    日期:2020.3.10
    Abstract Synthesis of bismuth oxide synthesis through the precipitation method using H2C2O4 and Na2CO3 precipitating agents, identification of physicochemical properties and its photocatalysis activity for methyl orange degradation were conducted. The bismuth oxide synthesis was undertaken by dissolving Bi(NO3)3.5H2O in HNO3, then added precipitating agents to form precipitate. The results showed that
    摘要 以H2C2O4和Na2CO3沉淀剂沉淀法合成氧化,对其理化性质及其降解甲基橙的光催化活性进行了鉴定。氧化的合成是通过将 Bi(NO3)3.5H2O 溶解在 H 中,然后加入沉淀剂形成沉淀来进行的。结果表明,用H2C2O4沉淀剂制备的氧化为黄色粉末,含有α-Bi2O3(单斜晶系)和β- (四方晶系)的混合物,孔径为28-85μm。同时,使用Na2CO3作为沉淀剂产生由α- 和β- 和Bi2O4组成的氧化,形状不规则,没有孔隙,大小为40-115μm。
  • Effect of Bismuth Oxide Particles Size on the Thermal Excitation and Combustion Properties of Thermite Systems
    作者:Shi Li、Tao Guo、Miao Yao、Jiaxing Song、Wen Ding、Yiming Mao、Jialin Chen
    DOI:10.1002/open.202000358
    日期:2021.4
    case of rapid heating , the increase in particle size increased the excitation current (0.561A, 0.710A and 0.837A). During the combustion process, the thermite system with the smallest Bi2O3 particle size showed the largest combustion rate, and that with the largest particle size had the longest combustion duration.
    研究了亚微米尺度的Bi 2 O 3颗粒尺寸对纳米铝热剂系统的热激发阈值和燃烧性能的影响。设计并制备了三个配方:Al(100 nm)/Bi 2 O 3 (170 nm)、Al(100 nm)/Bi 2 O 3 (370 nm)和Al(100 nm)/Bi 2 O 3 (740 nm ) )。通过 SEM、XRD 和 DSC 技术对样品进行表征和测试。进行了电点火和燃烧实验。结果表明,随着Bi 2 O 3粒径的增大,在缓慢线性加热的情况下,放热量降低(1051.2 J g -1、527.3 J g -1和243.6 J g -1),热激发阈值温度增加(564.52 °C、658.1 °C 和 810.9 °C)。同时,铝热反应状态相应转变为固-固、液-固、液-液铝热反应。在快速加热的情况下,颗粒尺寸的增加增加了激励电流(0.561A、0.710A和0.837A)。燃烧过程中,Bi 2 O 3粒
  • The importance of the CO 2 2− anion in the mechanism of thermal decomposition of oxalates
    作者:A. Górski、A. D. Kraśnicka
    DOI:10.1007/bf01905177
    日期:1987.7
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: MVol., 41, page 118 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸