N-((4,5-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((4,5-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: N-[(4,5-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(3-fluorophenyl)-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)purin-6-amine
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₈O
• 分子量: 508.506
• InChiKey: AZTXNGBQBIWUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(3-fluorophenyl)-9H-purine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((4,5-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  开发双重酪蛋白激酶1δ/1ε（CK1δ/ε）抑制剂治疗乳腺癌

  摘要：

  酪蛋白激酶1δ/ε已被确定为包括乳腺癌和脑癌在内的肿瘤学应用的有希望的治疗靶标。在这里，我们描述了我们在优化嘌呤支架抑制剂前导系列方面的持续努力，该系列试验导致鉴定出两种新的CK1δ/ε抑制剂17和28在针对人MDA-MB-231三阴性乳腺癌的抗增殖试验中显示出较低的纳摩尔值。细胞系具有物理，体外和体内药代动力学特性，适合用于证明针对人类癌症的动物异种移植的原理研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.020