三羰基三氨合钨(IV) | 58204-42-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 三羰基三氨合钨(IV)
• 英文名称: tricarbonyltungsten(NH3)3
• 英文别名: Triamminetungsten(IV) tricarbonyl；azane;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 58204-42-5
• 化学式: C₃H₉N₃O₃W
• 分子量: 318.973
• InChiKey: JWQGTYYULKOZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-231 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S7
• 危险类别码：
  R14
• 危险品运输编号：
  UN 3395 4.3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基三氨合钨(IV) 、 7,7-dimethoxy-5,6-dimethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到tricarbonyl[(1R,2R,3S,4S,5S,6R)-2,3-η:C,5,6,C-η-(7,7-dimethoxy-5,6-dimethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene)]tungsten
  参考文献：
  名称：

  7,7-二甲氧基-5,6-二甲叉基双环[2.2.1]庚-2-烯的d 6和d 8金属羰基配合物。[Fe（CO）4（烯烃）]配合物的立体选择性加氢甲酰化

  摘要：

  7,7-二甲氧基-5,6- dimethylidenebicyclo [2.2.1]庚-2-烯（反应2）与各种金属羰基化合物以及它们的衍生物，得到η 2 -M（CO）4（M = Fe（上17） ，钌（18）），η 4 -M（CO）3（M = Fe（上19X，19N），钌（20N）），以及η 2 -M（CO）5和η 6 -M（CO）3（ M ＝ Cr，Mo，W）络合物。的三角双锥η 2 -M（CO）4个配合物呈现一个特殊的C ^ 3 v在轴向位置具有C，C-双键的金属上的对称性。在所有的η 2 -complexes，这个双键立体特异性由其协调外-与内-η 4 -Fe（CO）3构型由化学相关性（水解，氢化）建立了与相应的复合物（24X，24N） 7,7-二甲氧基-2,3-二甲叉基双环[2.2.1]庚烷（5）。配体2和5以及配合物19x，19n，24x和24n的相对水解速率（AcOH / H 2

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680130
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 生成 三羰基三氨合钨(IV)
  参考文献：
  名称：

  Dieck, Heindirk tom; Kuehl, Ewald, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 3, p. 324 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly reduced organometallics
  作者：Gary L. Rochfort、John E. Ellis

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85057-8

  日期：1983.7

  electrophiles to provide derivatives containing only tungsten tricarbonyl units. These include W(CO)3(NH3)3, [W3(CO)9(μ-OC2H5)(μ3-OC2H5)2]3-, HW(CO)3(SnPh3)32- and the unusual [(Ph3Sn)2(Ph2Sn)2OEt}W(CO)3]−. The latter compound results from an unprecedented phenyl-tin cleavage in the reaction of triphenyltin chloride and the highly reduced carbonyltungstate ion. Triphenyltin derivatives of the unknown M(CO)36-

  在液态氨中通过六当量的钾金属还原W（CO）3（PMTA）（PMTA = 1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺）提供了特征不完全的高度还原的羰基钨酸根离子，该羰基钨酸根离子可与几种亲电试剂反应以提供衍生物仅包含三羰基钨单元。这些包括W（CO）3（NH 3）3，[W 3（CO）9（μ-OC 2 H ^ 5）（μ 3 -OC 2 H ^ 5）2 ] 3-，HW（CO）3（SnPh 3）3 2-和不寻常的[（Ph3 Sn）2 （Ph 2 Sn）2 OEt} W（CO）3 ] -。后一种化合物是由三苯基氯化锡与高度还原的羰基钨酸根离子反应中空前的苯基锡裂解产生的。还可以通过使M（CO）3（SnPh 3）3 3-与布朗斯台德酸和Ph 3 SnCl反应制备未知M（CO）3 6-（M = Cr，Mo和W）的三苯锡衍生物。从这些反应中，以前未知的HM（CO）3（SnPh 3）3 2-（M = Cr，Mo和W）和M（CO）3（Ph
• d6 and d8 Metal Carbonyl Complexes of 7,7-Dimethoxy-5,6-dimethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene. Stereoselective Hydroformylation of an [Fe(CO)4(olefin)] Complex
  作者：Jacques Loset、Raymond Roulet

  DOI：10.1002/hlca.19850680130

  日期：1985.2.13

  position. In all the η2-complexes, this double bond is stereospecifically coordinated by its exo-vs. endo-η4-Fe(CO)3 configuration was established by chemical correlation (hydrolysis, hydrogenation) with the corresponding complexes (24x, 24n) of 7,7-dimethoxy-2,3-dimethylidenebicyclo[2.2.1]heptane (5). The relative rates of hydrolysis (AcOH/H2O 2:1, 50°C) of ligands 2 and 5 and of complexes 19x, 19n, 24x

  7,7-二甲氧基-5,6- dimethylidenebicyclo [2.2.1]庚-2-烯（反应2）与各种金属羰基化合物以及它们的衍生物，得到η 2 -M（CO）4（M = Fe（上17） ，钌（18）），η 4 -M（CO）3（M = Fe（上19X，19N），钌（20N）），以及η 2 -M（CO）5和η 6 -M（CO）3（ M ＝ Cr，Mo，W）络合物。的三角双锥η 2 -M（CO）4个配合物呈现一个特殊的C ^ 3 v在轴向位置具有C，C-双键的金属上的对称性。在所有的η 2 -complexes，这个双键立体特异性由其协调外-与内-η 4 -Fe（CO）3构型由化学相关性（水解，氢化）建立了与相应的复合物（24X，24N） 7,7-二甲氧基-2,3-二甲叉基双环[2.2.1]庚烷（5）。配体2和5以及配合物19x，19n，24x和24n的相对水解速率（AcOH / H 2
• Dieck, Heindirk tom; Kuehl, Ewald, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 3, p. 324 - 331
  作者：Dieck, Heindirk tom、Kuehl, Ewald

  DOI：——

  日期：——