9,10-dihydro-7-methoxy-1-morpholino-3-(pyridin-2-yl)phenanthrene-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-7-methoxy-1-morpholino-3-(pyridin-2-yl)phenanthrene-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-Methoxy-1-morpholin-4-yl-3-pyridin-2-yl-9,10-dihydrophenanthrene-2-carbonitrile；7-methoxy-1-morpholin-4-yl-3-pyridin-2-yl-9,10-dihydrophenanthrene-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: AZZDWGPUSBZNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	8-Methoxy-4-morpholin-4-yl-2-oxo-5,6-dihydrobenzo[h]chromene-3-carbonitrile	1312426-57-5	C19H18N2O4	338.363

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-8-methoxy-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-7-methoxy-1-morpholino-3-(pyridin-2-yl)phenanthrene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成3-（吡啶-2-基）-5-仲氨基联苯-4-腈和9,10-二氢-3-（吡啶-2-基）-1-仲氨基菲-2的创新方法腈

  摘要：

  在此，我们提出了一种创新，新颖且高度方便的方案，用于合成3-（吡啶-2-基）-5-秒-氨基联苯-4-腈（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g）和9,10-二氢-3-（吡啶-2-基）-1-秒-氨基菲-2-腈（10a，10b，10c，10d，10e），已从4秒的反应中划定氨基2氧6芳基2 H吡喃3腈（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g）和4 sec-氨基-2-氧代-5,6-二氢-2 H-苯并[ h ]亚甲基3-腈（9a，9b，9c，9d，9e）在室温下使用KOH / DMF系统与2-乙酰基吡啶（5）进行环转化反应。该方法的显着特征是为合成不对称的1,3-三芳基化合物（如3-（吡啶-2-基）-5-秒-氨基联苯-4-腈）提供无过渡金属的途径（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g）和9,10-二氢-3-（吡啶-2-基）-1秒-氨基菲-2-腈（10a，10b，10c，10d，10e）。该反应的新颖之处在于，它是由2

  DOI：

  10.1002/jhet.1712

文献信息

• An Innovative Protocol for the Synthesis of 3-(Pyridin-2-yl)-5-<i>sec</i>-aminobiphenyl-4-carbonitriles and 9,10-Dihydro-3-(pyridine-2-yl)-1-<i>sec</i>-aminophenanthrene-2-carbonitriles
  作者：Umesh D. Patil、Pramod P. Mahulikar

  DOI：10.1002/jhet.1712

  日期：2013.8

  Herein, we present an innovative, novel, and highly convenient protocol for the synthesis of 3‐(pyridin‐2‐yl)‐5‐sec‐aminobiphenyl‐4‐carbonitriles (6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g) and 9,10‐dihydro‐3‐(pyridine‐2‐yl)‐1‐sec‐aminophenanthrene‐2‐carbonitriles (10a, 10b, 10c, 10d, 10e), which have been delineated from the reaction of 4‐sec‐amino‐2‐oxo‐6‐aryl‐2H‐pyran‐3‐carbonitrile (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g)

  在此，我们提出了一种创新，新颖且高度方便的方案，用于合成3-（吡啶-2-基）-5-秒-氨基联苯-4-腈（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g）和9,10-二氢-3-（吡啶-2-基）-1-秒-氨基菲-2-腈（10a，10b，10c，10d，10e），已从4秒的反应中划定氨基2氧6芳基2 H吡喃3腈（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g）和4 sec-氨基-2-氧代-5,6-二氢-2 H-苯并[ h ]亚甲基3-腈（9a，9b，9c，9d，9e）在室温下使用KOH / DMF系统与2-乙酰基吡啶（5）进行环转化反应。该方法的显着特征是为合成不对称的1,3-三芳基化合物（如3-（吡啶-2-基）-5-秒-氨基联苯-4-腈）提供无过渡金属的途径（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g）和9,10-二氢-3-（吡啶-2-基）-1秒-氨基菲-2-腈（10a，10b，10c，10d，10e）。该反应的新颖之处在于，它是由2