4-isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-Isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine；2,4-dimethyl-6-propan-2-ylpyrimidin-5-amine
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: BAAORUNYVYMBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6-fluoro-7-(6-fluorobenzofuran-7-yl)-1-(4-isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-isopropyl-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN112159405A

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Bebetter Med Inc.

  公开号：EP4101852A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.

  本公开提供了具有通式（II）所代表结构的吡啶嘧啶酮化合物及其应用。研究表明，本公开提供的化合物可以有效抑制 KRAS G12C 突变。KRAS突变在肿瘤中占很大比例，目前还没有获批的治疗药物。本发明提供的化合物有望成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤（尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌）的治疗药物，具有很大的应用价值。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• WO2019213516A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213516A5

  公开（公告）日：2022-04-21
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3788038A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：BeBetter Med Inc.

  公开号：US20220389013A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides the Pyridopyrimidinone compounds having the structure represented by the general Formula (II) and applications thereof. Studies have shown that the compounds provided by the present disclosure can effectively inhibit the KRAS G12C mutation. KRAS mutation accounts for a large proportion of tumors, and currently there is no approved drug for its treatment. The compounds provided by the present disclosure have the potential to become a therapeutic medicine for malignant tumors (especially non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer) haboring KRAS G12C mutation, and have great application value.