(tetrahydro-1,1-dioxo-thien-2-yl)-pyridin-3-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (tetrahydro-1,1-dioxo-thien-2-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• 英文别名: (tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)-3-pyridylmethanone；(1,1-Dioxothiolan-2-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: BADUYONHTAKYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-1,1-dioxo-thien-2-yl)-pyridin-3-ylmethanone 以 氯仿 为溶剂， 生成 (tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)-3-pyridylmethanone, O-[(methylamino)carbonyl]oxime, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxime carbamates

  摘要：

  具有以下结构式的化合物：其中R为C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.2 -C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.4 -C.sub.8二烷基氨基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基硫基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基亚砜基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基砜基烷基，苯基，C.sub.7 -C.sub.9芳基烷基，C.sub.7 -C.sub.9烷芳基，呋喃基，噻吩基或吡啶基；R.sup.1为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，烯丙基，苄基或甲苯基，但R.sup.6和R.sup.7均不为氢；n为0、1或2，公开了制备方法。这种化合物可用作杀虫剂。还教授了合成这种具有杀虫效果的化合物的中间体的方法。这些中间体化合物具有以下结构式：其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n的含义与上述具有杀虫作用的化合物相同；Q为离去基团。描述了制备这些中间体化合物的方法。

  公开号：

  US04640927A1

文献信息

• US4640927A
  申请人：——

  公开号：US4640927A

  公开（公告）日：1987-02-03
• US4785108A
  申请人：——

  公开号：US4785108A

  公开（公告）日：1988-11-15