1-(6-fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-Fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: BAESEVLSZLZNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-1-(6-fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚类杀菌剂吲哚类肟肟星闪霉素衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种含有吲哚部分的新型肟醚类球果素，它们利用吲哚基稳定了依诺斯特罗宾中的E-苯乙烯基。生物学测定表明大多数化合物表现出有效的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，合成的3-甲氧基丙酸甲酯肟醚7b-e在所有合成的肟醚化合物7中均表现出很高的活性。此外，α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸甲酯肟醚化合物7f-i和N-甲氧基-氨基甲酸甲酯化合物7j-m的杀真菌活性 与氨解反应的相应产物相比，显示出显着差异。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12460
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 吡啶 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 DL-脯氨酸 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(6-fluoro-1-methylindol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚类杀菌剂吲哚类肟肟星闪霉素衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了二十一种含有吲哚部分的新型肟醚类球果素，它们利用吲哚基稳定了依诺斯特罗宾中的E-苯乙烯基。生物学测定表明大多数化合物表现出有效的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，合成的3-甲氧基丙酸甲酯肟醚7b-e在所有合成的肟醚化合物7中均表现出很高的活性。此外，α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸甲酯肟醚化合物7f-i和N-甲氧基-氨基甲酸甲酯化合物7j-m的杀真菌活性 与氨解反应的相应产物相比，显示出显着差异。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12460

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activity of Oxime Ether Strobilurin Derivatives Containing Indole Moiety as Novel Fungicide
  作者：Ya-Qiang Xie、Zi-Long Huang、Hui-Dong Yan、Jun Li、Li-Yi Ye、Li-Ming Che、Song Tu

  DOI：10.1111/cbdd.12460

  日期：2015.6

  Twenty‐one novel oxime ether strobilurins containing indole moiety, which employed an indole group to stabilize the E‐styryl group in Enoxastrobin, were designed and synthesized. The biological assay indicated that most compounds exhibited potent fungicidal activities. The structure–activity relationship study demonstrated that the synthesized methyl 3‐methoxypropenoate oxime ethers 7b–e exhibited remarkably

  设计并合成了二十一种含有吲哚部分的新型肟醚类球果素，它们利用吲哚基稳定了依诺斯特罗宾中的E-苯乙烯基。生物学测定表明大多数化合物表现出有效的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，合成的3-甲氧基丙酸甲酯肟醚7b-e在所有合成的肟醚化合物7中均表现出很高的活性。此外，α-（甲氧基亚氨基）苯乙酸甲酯肟醚化合物7f-i和N-甲氧基-氨基甲酸甲酯化合物7j-m的杀真菌活性 与氨解反应的相应产物相比，显示出显着差异。