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2-(4-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one
英文别名
2-(4-Thiomorpholin-4-ylphenyl)-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-9-one
2-(4-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C20H19N3OS
mdl
——
分子量
349.456
InChiKey
BAGYELRJTPNEPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[4-(1-oxo-1λ,4-thiomorpholin-4-yl)-phenyl]-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one 、 2-[4-(1,1-dioxo-1λ,6-thiomorpholin-4-yl)-phenyl]-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
    [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    式1中,其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。
    公开号:
    WO2004108723A1
  • 作为产物:
    描述:
    o-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 2-(4-thiomorpholin-4-yl-phenyl)-4.5-dihydro-imidazo[4.5.1-ij]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
    [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    式1中,其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。
    公开号:
    WO2004108723A1
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文献信息

  • [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2004108723A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds of the formula 1, in which R1 and R2 have the meanings indicated in the description, are novel active PARP inhibitors.
    式1中,其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。
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