1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl 4-methyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: BAGYJZXAZDNGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine 在 titanium(IV) isopropylate 、 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成共轭δ-内酰胺

  摘要：

  将烯丙基镁或金属烯丙基溴化镁加到苯甲醛和环己酮的N-苄基亚胺中，然后用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯酰化，得到相应的α，β-不饱和酰胺。闭环后者的复分解与钌催化剂PhCHRuCl 2（PPH 3）2中的Ti的存在（O我PR）4提供了具有双取代和三取代的CC键的相应共轭δ-内酰胺的优异收率。但是，未获得某些特定的三取代模式以及四取代的CC键。在这些情况下，即使在高温下使用第二代咪唑基取代的钌催化剂也没有成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01221-2

文献信息

• Synthesis of conjugated δ-lactams using ring-closing metathesis
  作者：S Rodrı́guez、E Castillo、M Carda、J.A Marco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01221-2

  日期：2002.2

  β-unsaturated amides. Ring-closing metathesis of the latter with ruthenium catalyst PhCHRuCl2(PPh3)2 in the presence of Ti(OiPr)4 provided excellent yields of the corresponding conjugated δ-lactams with both disubstituted and trisubstituted CC bonds. Some specific trisubstitution patterns, however, as well as tetrasubstituted CC bonds, were not obtained. In these cases, even the use of a second generation

  将烯丙基镁或金属烯丙基溴化镁加到苯甲醛和环己酮的N-苄基亚胺中，然后用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯酰化，得到相应的α，β-不饱和酰胺。闭环后者的复分解与钌催化剂PhCHRuCl 2（PPH 3）2中的Ti的存在（O我PR）4提供了具有双取代和三取代的CC键的相应共轭δ-内酰胺的优异收率。但是，未获得某些特定的三取代模式以及四取代的CC键。在这些情况下，即使在高温下使用第二代咪唑基取代的钌催化剂也没有成功。