methyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-4H-pyran-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-4H-pyran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate；methyl 6-amino-5-cyano-2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-4H-pyran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 304.733
• InChiKey: BARCBMOFNAAWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 丙二腈 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到methyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-4H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化绿色高效合成2-氨基-4H-吡喃及其作为抗菌剂和抗癌剂的生物学评价。

  摘要：

  目的和目的本发明的方法简单，绿色且高效，用于合成2-氨基-4H-吡喃衍生物，这是通过使用DABCO在无溶剂的情况下通过醛，丙二腈和乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯的一锅三组分环缩合而实现的在室温下进行研磨。材料和方法筛选了一些合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。研究表明，这些化合物具有良好的抗菌活性。此外，选择了八种合成化合物以筛选其对人星形细胞瘤-胶质母细胞瘤细胞系（U373MG）的抗癌活性。一些化合物显示出良好的抗癌活性。结果在室温下，在无溶剂条件下，DABCO与各种芳族醛催化了2-氨基-4H-吡喃衍生物的研磨合成。获得的化合物（22个条目）以良好至极好的收率很好地合成。结论本方法是一种简单，快速，最有效的绿色方案，用于合成2-氨基-4H-吡喃衍生物，该方法使用廉价且易于获得的DABCO作为高效催化剂，在室温下无研磨条件下进行合成。

  DOI：

  10.2174/1386207321666180315095422

文献信息

• Amine-functionalized hyper-crosslinked polyphenanthrene as a metal-free catalyst for the synthesis of 2-amino-tetrahydro-4 H -chromene and pyran derivatives
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Anuraj Varyambath、Mi Ri Kim、Il Kim

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.03.009

  日期：2017.5

  the polymerization of phenanthrene using bromomethyl methyl ether as a bridging agent in the absence of any templates. The organic spheres were subjected to amine-functionalizing on the periphery of them using unreacted bromomethyl groups. The amine-functionalized microporous polyphenthrene could be employed as a highly effective and stable solid basic catalyst for the syntheses of functionalized 2-

  通过在没有任何模板的情况下使用溴甲基甲基醚作为桥联剂，通过菲的聚合，可以简单地制备超交联的微孔聚菲球。使用未反应的溴甲基基团对有机球在其外围进行胺官能化。该胺官能化的微孔polyphenthrene可以采用作为用于官能化的2-氨基四氢-4-的合成的高度有效和稳定的固体碱性催化剂ħ -色烯并吡喃衍生物。这些反应的显着特征是产品收率高，环境友好，反应时间短，底物范围广以及不需要有毒溶剂。此外，催化剂可以重复使用多达四次，而不会显着降低活性。
• Green synthesis and antibacterial, antifungal activities of 4H-pyran, tetrahydro-4H-chromenes and spiro2-oxindole derivatives by highly efficient Fe3O4@SiO2@NH2@Pd(OCOCH3)2 nanocatalyst
  作者：Mohammad Reza Poor Heravi、Parinaz Aghamohammadi、Esmail Vessally

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131534

  日期：2022.2

  catalytic performance of this environmentally benign nanocatalyst was investigated in the one-pot multicomponent synthesis of biologically important 2-amino-3-cyano-4H-pyran, tetrahydro-4H-chromenes and spiro2-oxindole derivatives. The reaction was simply achieved via one-pot three-component reaction of arylaldehydes, malononitrile and dimedone/isatins/methylaceto acetate ethanol at room temperature,

  一种高效、磁性可回收的 Fe 3 O 4 @SiO 2 @NH 2 @Pd(OCOCH 3 ) 2通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、能量色散X射线光谱（EDX）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、和功率 X 射线衍射。此后，在生物学上重要的 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃、四氢-4H-色烯和螺2-羟吲哚衍生物的一锅多组分合成中研究了这种环境友好型纳米催化剂的催化性能。该反应是通过芳醛、丙二腈和二甲酮/靛红/乙酰乙酸甲酯乙醇在室温下的一锅三组分反应实现的，收率高，纯度高。一种新的催化体系，反应介质的可回收性，
• Synthesis of novel multi-OH functionalized ionic liquid and its application as dual catalyst-solvent for the one-pot synthesis 4H-pyrans
  作者：Moones Honarmand、Andromachi Tzani、Anastasia Detsi

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111358

  日期：2019.9

  multi-OH functionalized ionic liquid was synthesized. [TEA][HPS] was characterized by 1HNMR, 13CNMR, FT-IR and elemental analysis. In addition to structural study, some physical properties (such as TGA, solubility, conductivity, pH, density and viscosity) of new ionic liquid were determined. The performance of [TEA][HPS] ionic liquid as catalyst and solvent was investigated for the one-pot synthesis of 4H-pyrans

  在目前的工作中，合成了3-羟基丙烷-1-磺酸三乙醇铵[TEA] [HPS]，它是一种新型的多羟基官能化离子液体。[TEA] [HPS]的特征在于1 HNMR，13 CNMR，FT-IR和元素分析。除了结构研究之外，还确定了新离子液体的一些物理性质（例如TGA，溶解度，电导率，pH，密度和粘度）。研究了[TEA] [HPS]离子液体作为催化剂和溶剂在室温下通过醛，丙二腈和乙酰乙酸烷基酯的三组分反应一锅合成4 H-吡喃的性能。[TEA] [HPS]离子液体可以轻松回收再利用六次，而活性没有明显下降。在这项研究中，四分之六首次生产了H-吡喃衍生物，并且还报告了所有产物的光谱数据。此外，使用BOD 5参数[孵育5天后初始和最终溶解氧（DO）之间的差]研究了[TEA] [HPS]离子液体的生物降解潜力。所获得的结果表明，新的离子液体的生物降解性是可以接受的。
• Dibutylamine-catalysed efficient one-pot synthesis of biologically potent pyrans
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Mi Ri Kim、Il Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.079

  日期：2015.1

  expedient, eco-friendly and efficient procedure for the preparation of novel pyran derivatives has been developed through a solvent-free, one-pot reaction of various aldehydes, malononitrile and either methylacetoacetate or ethyl benzoylacetate in the presence of dibutylamine (2.5 mol %) at room temperature. This procedure is advantageous because it is mild, environmentally friendly, gives high yields and requires

  通过在二丁胺（2.5摩尔％）存在下，无溶剂，各种醛，丙二腈和乙酰乙酸甲酯或苯甲酰乙酸乙酯的无溶剂一锅反应，开发了一种制备新型吡喃衍生物的简便，环保，高效的方法。在室温下。该方法是有利的，因为它温和，环保，产率高并且需要短的反应时间。此外，产物不需要通过萃取和柱色谱法分离。
• Synthesis of mesoporous Ca-MCM catalysts and their use in suitable multicomponent synthesis of polyfunctionalized pyrans
  作者：Eliana Nope、José J. Martínez、Hugo A. Rojas、Ángel G. Sathicq、Gustavo P. Romanelli

  DOI：10.1007/s11164-016-2749-7

  日期：2017.4

  Mesoporous Ca-MCM catalysts were prepared using a mixture of CaCO3, TEOS, cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), triethanolamine (TEA), ethanol and H2O. Three catalysts with different CaCO3 contents, M-Ca 1 %, M-Ca 5 % and M-Ca 10 %, respectively, were prepared and characterized by N2 physisorption, XRD, FT-IR, XPS, TPD-CO2 and Pyridine-FTIR. A green and simple protocol was developed for the synthesis of 6-amino-4H-pyran scaffolds through a multicomponent coupling reaction of an aldehyde, malononitrile, and 1,3-dicarbonyl compound in different reaction solvents. This procedure was performed at room temperature (20 °C), obtaining good and excellent yields of 4H-pyran derivatives. The mesoporous materials are insoluble in polar media, which allows easy removal of the reaction products without affecting their catalytic activity. The leaching test showed an excellent stability, and Ca-MCM catalysts can be used three times without appreciable loss of their catalytic activity.

  使用 CaCO3、TEOS、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、三乙醇胺 (TEA)、乙醇和水的混合物制备了介孔 Ca-MCM 催化剂。制备了三种不同 CaCO3 含量的催化剂（M-Ca 1 %、M-Ca 5 % 和 M-Ca 10 %），并通过 N2 物理吸附、XRD、傅立叶变换红外光谱、XPS、TPD-CO2 和吡啶-傅立叶变换红外光谱对其进行了表征。通过醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物在不同反应溶剂中的多组分偶联反应，开发出了一种合成 6-氨基-4H-吡喃支架的绿色简便方案。该反应在室温（20°C）下进行，获得了良好的 4H-吡喃衍生物。介孔材料不溶于极性介质，因此可以在不影响其催化活性的情况下轻松去除反应产物。浸出测试表明，Ca-MCM 催化剂具有极佳的稳定性，可以使用三次而不会明显丧失催化活性。