N,6-bis(4-methylphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N,6-bis(4-methylphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-4-carboxamide
• 英文别名: N,10-bis(4-methylphenyl)-9-oxo-1,2,3,10-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraene-12-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₂
• 分子量: 411.463
• InChiKey: BAVFZMZYMJKOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-vinylbenzotriazole 、 对甲苯异氰酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N,6-bis(4-methylphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H- [1,2,3]三唑[4,5,1-ij]喹啉，4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[ 4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂卓和5,6,7,8-四氢-4H- [1,2,3]三唑[4,5,1-kl] [1]苯并佐辛环系统。

  摘要：

  1-乙烯基苯并三唑9与正丁基锂（2当量）的锂化反应生成二价阴离子10，该二价阴离子随后与1,2-和1,4-二酮反应生成14和13，代表5,6-二氢-4H- [ 1,2,3]三唑并[4,5,1-ij]喹啉1和5,6,7,8-四氢-4H- [1,2,3]三唑并[4,5,1-kl] [1 ] benzazocine 2环系统。二价阴离子10与异氰酸酯的反应得到15a，b，其包含4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂3环系统。

  DOI：

  10.1021/jo0342018