benzyl undecanoate | 64273-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl undecanoate
• 英文别名: Undecanoic acid, phenylmethyl ester
• CAS: 64273-11-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: BBDULIAMCCXFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2013

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl undecanoate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HO TSE-LOK; OLAH G. A., SYNTHESIS, 1977, NO 6, 418-419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 10-undecenoate 在 iron(III)-acetylacetonate 、 乙醇 、 苯硅烷 、 苯硫酚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以84%的产率得到benzyl undecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过协同氢原子转移对烯烃进行加氢

  摘要：

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09544

文献信息

• Specific Inhibition of the Hydrogenolysis of Benzylic C−O Bonds Using Palladium Nanoparticles Supported on Nitrogen-Doped Carbon Nanofibers
  作者：Yukihiro Motoyama、Koshi Morii、Shoya Ishizuka、Sou Inomoto、Zhenzhong Zhang、Seong-Ho Yoon

  DOI：10.1002/cctc.201701326

  日期：2018.2.7

  temperature under atmospheric H2 pressure, and the benzyl protecting groups in the molecules remained intact. Moreover, the recovered Pd/N‐CNF‐H catalyst could be reused without loss of its catalytic activity or chemoselectivity. The Pd/N‐CNF‐H catalyst also acted as an effective hydrogenation catalyst for the reduction of aromatic ketones to the corresponding benzyl alcohol derivatives with good to

  支撑在5％ -氮掺杂，人字形型碳纳米纤维（钯/ N-CNF-H），这是通过热分解[制备的Pd纳米颗粒的钯2（DBA）3 ⋅三氯甲烷3在甲苯（DBA =苄基丙酮）在N-CNF-H的存在下，被发现是一种高效的催化剂，用于以高周转频率对苄基保护的醇和羧酸衍生物中的烯基和硝基部分进行化学选择性加氢：这些官能团的加氢反应即使在进行过程中也能顺利进行在环境温度和大气压H 2下压力下，分子中的苄基保护基保持完整。此外，回收的Pd / N-CNF-H催化剂可以重复使用，而不会损失其催化活性或化学选择性。Pd / N-CNF-H催化剂还可以作为一种有效的加氢催化剂，用于将芳族酮还原为相应的苯甲醇衍生物，并具有良好或高的产品选择性。
• Process for the preparation of carboxylic benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030233008A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Carboxylic benzyl esters can be prepared by reacting benzyl chloride with carboxylic acids in the presence of one or more quaternary ammonium carboxylates as catalyst.

  羧基苄酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在的催化剂下，将苄基氯与羧酸反应制备而成。
• Palladium nanoparticles obtained from palladium salts and tributylamine in molten tetrabutylammonium bromide: their use for hydrogenolysis-free hydrogenation of olefins
  作者：Jean Le Bras、Deb Kumar Mukherjee、Sara González、Mar Tristany、Benjamin Ganchegui、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Françoise Hénin、Jacques Muzart

  DOI：10.1039/b409604e

  日期：——

  Carbon-carbon double bonds have been selectively hydrogenated at room temperature in the presence of benzyloxy groups using an atmospheric pressure of hydrogen, toluene or [bmim]PF6 as the solvent and palladium nanoparticles stabilized with tetrabutylammonium bromide. The system [bmim]PF6/palladium nanoparticles can be recycled without noticeable decrease of activity.

  碳-碳双键已在大气压下于氢气中于室温在苄氧基存在下选择性氢化， 甲苯或[bmim] PF 6作为溶剂 和 钯纳米粒子 用...稳定 四丁基溴化铵。系统[bmim] PF 6 /钯纳米粒子 可以回收利用而不会明显降低活性。
• Processes for Making and Using Benzyl Pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate
  申请人：Haubrich Andreas

  公开号：US20080319218A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Provided are compounds and a process for preparing benzyl pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate (I) and uses thereof.

  提供了一种制备苯甲基五羟基己基氨基十二酸酯(I)的化合物和过程以及其用途。
• Process for the preparation of benzyl carboxylates
  申请人：——

  公开号：US20030055279A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzyl carboxylates can be prepared by reacting dibenzyl ethers with carboxylic acids and optionally carboxylic anhydrides in the presence of one or more, preferably one, acids applied to a support as catalyst.

  苯甲酸苄酯可以通过将二苄基醚与羧酸以及可选的羧酸酐在一个或多个催化剂存在的情况下反应制备而成，催化剂最好是一种固体酸。