2-(3-bromophenyl)-N,N-diethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN
• 分子量: 256.186
• InChiKey: BBIQNWSMJUIMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 Schwartz's reagent 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Formal anti-Markovnikov Hydroamination of Terminal Aryl Alkynes with Pinacolborane and Hydroxylamines via Zr/Cu Sequential Catalysis

  摘要：

  我们开发了一种顺序的锆/铜催化体系，涉及区域选择性的氢硼化和电亲和氨化，用于端基芳基炔的正式反Markovnikov氨化。该反应体系能够在温和条件下，以高区域选择性方便地从端基炔烃获得烯胺。

  DOI：

  10.1246/cl.130485

文献信息

• Formal <i>anti</i>-Markovnikov Hydroamination of Terminal Aryl Alkynes with Pinacolborane and Hydroxylamines via Zr/Cu Sequential Catalysis
  作者：Ryosuke Sakae、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.130485

  日期：2013.10.5

  We have developed sequential Zr/Cu catalysis involving regioselective hydroboration and electrophilic amination for the formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal aryl alkynes. The reaction system can provide a facile access to enamines from terminal acetylenes with high regioselectivity under mild conditions.

  我们开发了一种顺序的锆/铜催化体系，涉及区域选择性的氢硼化和电亲和氨化，用于端基芳基炔的正式反Markovnikov氨化。该反应体系能够在温和条件下，以高区域选择性方便地从端基炔烃获得烯胺。