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5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride
英文别名
5-Benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; Chlorid;[3,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromenylium-5-yl] benzoate;chloride
5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride化学式
CAS
——
化学式
C22H15O6*Cl
mdl
——
分子量
410.81
InChiKey
BBIYBNPVDZOAHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成
    摘要:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了,5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基,验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成
    摘要:
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了,5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基,验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1120
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文献信息

  • Freudenberg et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 37,61
    作者:Freudenberg et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Robertson; Robinson; Sugiura, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1535
    作者:Robertson、Robinson、Sugiura
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of [4-14C]-pelargonidin chloride and [4-14C]-delphinidin chloride
    作者:Michael Kraus、Ellen Biskup、Elke Richling、Peter Schreier
    DOI:10.1002/jlcr.1120
    日期:2006.11
    The synthesis of [4-14C]-pelargonidin chloride and [4-14C]-delphinidin chloride via [formyl-14C]-2-(benzoyloxy)-4,6-dihydroxybenzaldehyde, ω,4-diacetoxyacetophenone and ω,3,4,5-tetraacetoxyacetophenone is described. The first step comprised labelling of the carbonyl group of 2-(benzoyloxy)-4,6-dihydroxybenzaldehyde, verifying that the coupling with ω,4-diacetoxyacetophenone or ω,3,4,5-tetraacetoxyacetophenone
    [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了,5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基,验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
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