5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride
• 英文别名: 5-Benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; Chlorid；[3,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromenylium-5-yl] benzoate;chloride
• 化学式: C₂₂H₁₅O₆*Cl
• 分子量: 410.81
• InChiKey: BBIYBNPVDZOAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯化花葵素
  参考文献：
  名称：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成

  摘要：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1120
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4'-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-benzoyloxy-3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-chromenylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成

  摘要：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1120

文献信息

• Freudenberg et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 37,61
  作者：Freudenberg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robertson; Robinson; Sugiura, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1535
  作者：Robertson、Robinson、Sugiura

  DOI：——

  日期：——