1,1-dimethylethyl 4-{4-[({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)carbonyl]-3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl}-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{4-[({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)carbonyl]-3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]-3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀ClF₃N₄O₄
• 分子量: 518.964
• InChiKey: BBWBYAQWTHMYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{4-[({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)carbonyl]-3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl}-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-methyl-2-oxo-1-(4-piperidinyl)-4-imidazolidinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N-乙基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{4-[({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)carbonyl]-3-methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazolidine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100075968A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐可以调节P2X7受体功能，并能拮抗P2X7受体上ATP的效应（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制成的药物组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛，炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，例如炎症性疼痛，神经病理性疼痛或内脏疼痛。
• Imidazolidine carboxamide derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物或盐调节P2X7受体功能，并能对抗P2X7受体上ATP的影响（P2X7受体拮抗剂）。本发明还提供了这些化合物或盐的使用，或其制药组合物，在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病中，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是疼痛，如炎性疼痛、神经病理性疼痛或脏器疼痛。
• IMIDAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2142512A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• US7932282B2
  申请人：——

  公开号：US7932282B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] IMIDAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008119825A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders / diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Les composés ou les sels modulent la fonction récepteur de P2X7 et peuvent antagoniser les effets de ATP au niveau du récepteur de P2X7 (antagonistes du récepteur de P2X7). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés ou sels, ou des compositions pharmaceutiques de ceux-ci dans le traitement ou la prévention de troubles/maladies médiés par le récepteur de P2X7, par exemple la douleur, l'inflammation ou une maladie neurodégénérative, en particulier la douleur telle que la douleur inflammatoire, la douleur neuropathique ou la douleur viscérale.