5,11-dihydro-8-[2-aminoethylsulfonamido]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,11-dihydro-8-[2-aminoethylsulfonamido]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one
• 英文别名: 2-amino-N-(6-oxo-5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-8-yl)ethanesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 333.371
• InChiKey: BBZJONOIIRNFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-dihydro-8-(chlorosulfonyl)-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one 以 乙二胺 为溶剂， 以794 mg (48.6%)的产率得到5,11-Dihydro-8-[2(N-Boc-amino)ethylsulfonamido]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazePine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic antagonists

  摘要：

  通过替换pirenzepine或telenzepine的远端N-甲基基团形成的肌氨酸拮抗剂。用于替换的基团可以是丙炔基、苄基、取代苄基、羟乙基、氯乙基、氨乙基、ω-氨基烷基或N-取代的ω-氨基烷基。

  公开号：

  US05324832A1

文献信息

• US5324832A
  申请人：——

  公开号：US5324832A

  公开（公告）日：1994-06-28
• Muscarinic antagonists
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05324832A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Muscarinic antagonists formed by substitution of the distal N-methyl group of pirenzepine or telenzepine. The group used for substitution can be, for example, a propargyl group, a benzyl group, a substituted benzyl group, a hydroxyethyl group, a chloroethyl group, an aminoethyl group, an .omega.-amino alkyl group, or an N-substituted .omega.-amino alkyl group.

  通过替换pirenzepine或telenzepine的远端N-甲基基团形成的肌氨酸拮抗剂。用于替换的基团可以是丙炔基、苄基、取代苄基、羟乙基、氯乙基、氨乙基、ω-氨基烷基或N-取代的ω-氨基烷基。