N-{4-[4-amino-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-3-fluorophenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[4-amino-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-3-fluorophenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: US9981975, Example 16；N-[4-[4-amino-7-(oxan-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-3-fluorophenyl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₄F₂N₆O₃
• 分子量: 542.545
• InChiKey: BCAYEWZWGIHYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N-{4-[4-amino-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-3-fluorophenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20170275290A1

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442810B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US9981975B2
  申请人：——

  公开号：US9981975B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017172596A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  This application relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.