hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride
• 英文别名: hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1H-1,4-diazepine monohydrochloride；1-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepane hydrochloride；1-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepane HCl；1-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepane;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 242.749
• InChiKey: BCAXXHXWUVAOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride 、 4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yloxy)butyl methanesulfonate 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到7-(4-(4-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl)butoxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 tert-Butyl 4-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 1-(2-methoxyphenyl)-1,4-diazepane hydrochloride (intermediate 29) (200 mg, 64%) as a white solid的产率得到hexahydro-1-(2-methoxyphenyl)-1 H-1,4-diazepine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011072174A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds and compositions comprising compounds useful in the treatment of cancer are described herein. The compounds and compositions can be used to modulate an isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant (e.g., IDHIm or IDH2m) having alpha hydroxyl neoactivity.

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Saunders Jeffrey O.

  公开号：US20130035329A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds and compositions comprising compounds useful in the treatment of cancer are described herein.

  本文描述了在治疗癌症方面有用的化合物和组合物。
• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150329497A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Anti-virally active pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0156433B1

  公开（公告）日：1991-02-27