5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexamethoxy-49,52-(p-xylylendioxy)calix[8]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexamethoxy-49,52-(p-xylylendioxy)calix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-61,62,63,64,65,66-hexamethoxy-50,57-dioxaundecacyclo[25.21.10.252,55.13,7.19,13.115,19.121,25.133,37.139,43.031,58.045,49]hexahexaconta-1(48),3(66),4,6,9(65),10,12,15,17,19(64),21,23,25(63),27,29,31(58),33(62),34,36,39,41,43(61),45(49),46,52,54,59-heptacosaene
• 化学式: C₁₀₂H₁₃₀O₈
• 分子量: 1484.15
• InChiKey: BCHPANVIBRCTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.6
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexamethoxy-49,52-(p-xylylendioxy)calix[8]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,54,55-hexamethoxycalix[8]arene-53,56-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[8]芳烃的区域选择性分子内桥接：双桥单分子胶囊样化合物的意外分离。

  摘要：

  我们报告了通过双（溴甲基）试剂合成分子内桥接杯[8]芳烃的新方法。我们不仅可以分离单桥化合物，而且可以分离双桥化合物。双桥化合物具有独特的胶囊状结构，其空腔由八个酚氧组成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00071-8
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,57-dioxaundecacyclo[25.21.10.252,55.13,7.19,13.115,19.121,25.133,37.139,43.031,58.045,49]hexahexaconta-1(49),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21(63),22,24,27(58),28,30,33,35,37(62),39(61),40,42,45,47,52,54,59-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexamethoxy-49,52-(p-xylylendioxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[8]芳烃的甲基化。具有强大基础的产品。

  摘要：

  已经研究了在THF中存在强碱（NaH，BaO / Ba（OH）（2）或Cs（2）CO（3））的情况下用MeI对叔叔丁基杯[8]芳烃进行甲基化。反应混合物的组成与使用弱碱获得的和先前论文中所述的明显不同。几种以前未报告的甲基化产物[两个二甲氧基-（2（1,5）和2（1,4）），三甲氧基-（3（1,2,5）），四甲氧基-（4（1,2,3 ，6）），两个五甲氧基-（5（1,2,3）和5（1,2,4））和三个六甲氧基-（6（1,2），6（1,3）和6（ 1,4））]已被隔离。在许多情况下，仅根据光谱证据明确指定了取代模式，而在其他情况下，则需要与已知化合物进行化学关联。

  DOI：

  10.1021/jo9805091

文献信息

• Regioselective intramolecular-bridging of calix[8]arenes: Unexpected isolation of a doubly-bridged unimolecular capsule-like compound
  作者：Atsushi Ikeda、Kiyotaka Akao、Takaaki Harada、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00071-8

  日期：1996.3

  We report new methods for the synthesis of intramolecularly-bridged calix[8]arenes by bis(bromomethyl) reagents. We could isolated not only singly-bridged compounds but also a doubly-bridged compound. The doubly-bridged compound has a unique capsule-like structure, the cavity of which consists of eight phenolic oxygens.

  我们报告了通过双（溴甲基）试剂合成分子内桥接杯[8]芳烃的新方法。我们不仅可以分离单桥化合物，而且可以分离双桥化合物。双桥化合物具有独特的胶囊状结构，其空腔由八个酚氧组成。
• Methylation of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylcalix[8]arene. Products Obtained in the Presence of Strong Bases
  作者：Francesca Cunsolo、Grazia M. L. Consoli、Mario Piattelli、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo9805091

  日期：1998.10.1

  Methylation of p-tert-butylcalix[8]arene with MeI in the presence of strong bases (NaH, BaO/Ba(OH)(2), or Cs(2)CO(3)) in THF has been investigated. Composition of the reaction mixtures differs remarkably from those obtained using weak bases and described in a preceding paper. Several previously unreported methylated products [two dimethoxy- (2(1,5) and 2(1,4)), a trimethoxy- (3(1,2,5)), a tetramethoxy-

  已经研究了在THF中存在强碱（NaH，BaO / Ba（OH）（2）或Cs（2）CO（3））的情况下用MeI对叔叔丁基杯[8]芳烃进行甲基化。反应混合物的组成与使用弱碱获得的和先前论文中所述的明显不同。几种以前未报告的甲基化产物[两个二甲氧基-（2（1,5）和2（1,4）），三甲氧基-（3（1,2,5）），四甲氧基-（4（1,2,3 ，6）），两个五甲氧基-（5（1,2,3）和5（1,2,4））和三个六甲氧基-（6（1,2），6（1,3）和6（ 1,4））]已被隔离。在许多情况下，仅根据光谱证据明确指定了取代模式，而在其他情况下，则需要与已知化合物进行化学关联。