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7-(4-butoxyethoxyphenyl)-1-(2-methoxybenzyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
7-(4-butoxyethoxyphenyl)-1-(2-methoxybenzyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-butoxyethoxyphenyl)-1-(2-methoxybenzyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
英文别名
7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
44
H
53
N
3
O
5
mdl
——
分子量
703.922
InChiKey
BCPJYUICGMJTPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
52
可旋转键数:
16
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
72.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
313750-60-6
C
24
H
29
NO
4
395.499
反应信息
作为产物:
描述:
7-溴-2,3-二氢-1H-苯并[B]氮杂-4-羧酸
在
N,N-二甲基甲酰胺
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
硫酸
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 38.5h, 生成
7-(4-butoxyethoxyphenyl)-1-(2-methoxybenzyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
BENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
摘要:
具有一般公式(I)的化合物: 或其盐,具有CCR5拮抗作用,并对HIV感染具有预防和治疗作用:其中R1是一个5至6成员的芳香环,带有一个由一般公式表示的取代基:R-Z1-X-Z2-(其中R1是氢或可选地取代的碳氢基;X是可选地取代的亚烷基;Z1和Z2都是杂原子)并可进一步取代,R可可选地与芳香环结合形成另一个环;Y是可选地取代的亚胺;R2和R3各自是可选地取代的脂肪族碳氢化合物或一个可选地取代的杂环脂肪族基团。
公开号:
EP1186604A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6936602B1
申请人:
——
公开号:
US6936602B1
公开(公告)日:
2005-08-30
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