4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2-Phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl]morpholine
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: BCRUAFXSGYZNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-苯基咪唑并(2,1-a)异喹啉 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  三个顺序的C–N键形成：亚硝酸叔丁酯作为N1合成子在三组分反应中导致咪唑并[1,2- a ]喹啉和咪唑并[2,1- a ]异喹啉

  摘要：

  亚硝酸叔丁酯在涉及喹啉，异喹啉和苯乙烯的多组分反应中起氧化剂和N1合成子的双重作用。本文中，两个SP 2苯乙烯的C-H官能化和一个SP 2的喹啉和异喹啉的C-H官能化导致通过三个连续的C-N键的形成形成稠合的喹啉和异喹啉的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02815

文献信息

• Three Sequential C–N Bond Formations: <i>tert</i>-Butyl Nitrite as a N1 Synthon in a Three Component Reaction Leading to Imidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines and Imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Prasenjit Sau、Amitava Rakshit、Anju Modi、Ahalya Behera、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02815

  日期：2018.1.19

  dual role of an oxidant as well as a N1 synthon in a multicomponent reaction involving quinolines, isoquinolines, and styrenes. Herein, two sp2 C–H functionalizations of styrenes and one sp2 C–H functionalization of quinolines and isoquinolines lead to the formation of fused quinolines and isoquinolines via three sequential C–N bond formations.

  亚硝酸叔丁酯在涉及喹啉，异喹啉和苯乙烯的多组分反应中起氧化剂和N1合成子的双重作用。本文中，两个SP 2苯乙烯的C-H官能化和一个SP 2的喹啉和异喹啉的C-H官能化导致通过三个连续的C-N键的形成形成稠合的喹啉和异喹啉的。