4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2-Phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl]morpholine
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: BCRUAFXSGYZNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-苯基咪唑并(2,1-a)异喹啉 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4-((2-phenylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  三个顺序的C–N键形成：亚硝酸叔丁酯作为N1合成子在三组分反应中导致咪唑并[1,2- a ]喹啉和咪唑并[2,1- a ]异喹啉

  摘要：

  亚硝酸叔丁酯在涉及喹啉，异喹啉和苯乙烯的多组分反应中起氧化剂和N1合成子的双重作用。本文中，两个SP 2苯乙烯的C-H官能化和一个SP 2的喹啉和异喹啉的C-H官能化导致通过三个连续的C-N键的形成形成稠合的喹啉和异喹啉的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02815