3-(4-chlorophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(p-chlorophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazol
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: BCTIDIGOYDMAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 78.0~100.0 ℃ 、689.28 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF 3-ARYL-5-PENTYL-1,2,4-OXADIAZOLES FROM CARBOXYLIC ACID ESTERS AND ARYLAMIDOXIMES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：CARLOS JONNATAN PIMENTEL BARROS、ZILYANE CARDOSO DE SOUZA、JUCLEITON JOSÉRUFINO DE FREITAS、PAULO BRUNO NORBERTO DA SILVA、GARDENIA CARMEN GADELHA MILITÃO、TERESINHA GONÇALVES DA SILVA、JULIANO CARLO RUFINO FREITAS、JOÃO RUFINO DE FREITAS FILHO

  DOI：10.4067/s0717-97072014000100024

  日期：——