N-benzyl-2-hydroxyacetophenoneimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-hydroxyacetophenoneimine
• 英文别名: 2-[1-(Benzylamino)ethenyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: BCUGWIRXEOXDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-hydroxyacetophenoneimine 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 N-(2-吡啶基甲基) 水杨酰胺作为双阴离子 (ONN') 三齿螯合剂的五配位硅配合物

  摘要：

  标题化合物 N-(2-吡啶基甲基) 水杨酰胺 (1) 通过水杨酸甲酯和 2-甲基吡啶胺的酯氨解合成。在三乙胺作为载体碱存在下，水杨酰胺部分与有机二氯硅烷 RR'SiCl2 反应形成所需的 RR'Si-O-(o-C6H4)-C(=O)N( pic)，其中 pic 是 2-吡啶甲基（即 2-吡啶甲基）部分，并且 RR' = Me, Me (2a)；我，博士（2b）；博士，博士（2c）；Bn, Bn (2d); 所有，Ph（2e）和Ph，H（2f）。尽管不存在显着的环应变释放路易斯酸性（即，二价阴离子仅形成六元螯合物，化合物中不存在较小的环），但硅的 C– 或 H– 取代基从硅中提取的电子较差以及水杨酰胺和吡啶部分之间的柔性亚甲基桥，在所有这些化合物 2a-2f 中，吡啶 N 供体原子提供了五配位的硅配位球。硅原子的配位数通过固态的单晶X射线衍射分析和溶液态的29Si NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200084

文献信息

• Pentacoordinate Silicon Complexes with<i>N</i>-(2-pyridylmethyl)­salicylamide as a Dianionic (<i>ONN′</i>) Tridentate Chelator
  作者：Dana Schwarz、Erica Brendler、Edwin Kroke、Jörg Wagler

  DOI：10.1002/zaac.201200084

  日期：2012.9

  six-membered chelate is formed by the dianion, and smaller rings are not present in the compound), the poor electron withdrawal from silicon by its C– or H– substituents and the flexible methylene bridge between the salicylamide and the pyridine moiety, the pyridine N donor atom furnishes pentacoordinate silicon coordination spheres in all of these compounds 2a–2f. The coordination number of the silicon atom

  标题化合物 N-(2-吡啶基甲基) 水杨酰胺 (1) 通过水杨酸甲酯和 2-甲基吡啶胺的酯氨解合成。在三乙胺作为载体碱存在下，水杨酰胺部分与有机二氯硅烷 RR'SiCl2 反应形成所需的 RR'Si-O-(o-C6H4)-C(=O)N( pic)，其中 pic 是 2-吡啶甲基（即 2-吡啶甲基）部分，并且 RR' = Me, Me (2a)；我，博士（2b）；博士，博士（2c）；Bn, Bn (2d); 所有，Ph（2e）和Ph，H（2f）。尽管不存在显着的环应变释放路易斯酸性（即，二价阴离子仅形成六元螯合物，化合物中不存在较小的环），但硅的 C– 或 H– 取代基从硅中提取的电子较差以及水杨酰胺和吡啶部分之间的柔性亚甲基桥，在所有这些化合物 2a-2f 中，吡啶 N 供体原子提供了五配位的硅配位球。硅原子的配位数通过固态的单晶X射线衍射分析和溶液态的29Si NMR光谱证实。