15-(tert-butoxy)-15-oxopentadecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-(tert-butoxy)-15-oxopentadecanoic acid
• 英文别名: 15-(tert-Butoxy)-15-oxopentadecanoic acid；15-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-15-oxopentadecanoic acid
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: BDHAQLJDYZFGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(tert-butoxy)-15-oxopentadecanoic acid 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 (S)-1-(aminooxy)-25-carboxy-4,7,22,27-tetraoxo-3,8,12,17,21,26-hexaazahentetracontan-41-oic acid
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES COMPRISING A PHARMACOKINETIC ENHANCER AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及改良的Relaxin多肽，例如改良的人类Relaxin 2多肽，包括与药代增强剂相连的非自然编码氨基酸，并且这些多肽的治疗用途，例如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化相关的疾病。

  公开号：

  US20180222960A1
• 作为产物：
  描述：

  十五碳二元酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以27.2%的产率得到15-(tert-butoxy)-15-oxopentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES COMPRISING A PHARMACOKINETIC ENHANCER AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及改良的Relaxin多肽，例如改良的人类Relaxin 2多肽，包括与药代增强剂相连的非自然编码氨基酸，并且这些多肽的治疗用途，例如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化相关的疾病。

  公开号：

  US20180222960A1

文献信息

• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2256130A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到 B 链 N 端氨基酸残基的 α-氨基上，或连接到母体胰岛素 B 链中赖氨酸残基的 ε-氨基上；至少一个游离的羧酸基团或在中性 pH 下带负电荷的基团，碳链中含有 4 至 22 个碳原子的脂肪酸分子；以及通过酰胺键将侧链中的各个成分连接在一起的可能连接体。
• Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10266578B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开一般涉及改良的松弛素多肽，如改良的人松弛素 2 多肽，包括与药代动力学增强剂相连的非天然编码氨基酸，以及此类多肽的治疗用途，如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化有关的疾病。
• Method of treating cardiovascular disease and heart failure with modified relaxin polypeptides
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11185570B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开一般涉及改良的松弛素多肽，如改良的人松弛素 2 多肽，包括与药代动力学增强剂相连的非天然编码氨基酸，以及此类多肽的治疗用途，如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化有关的疾病。