Methylfluorsulfat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methylfluorsulfat
• 英文别名: Fluoro methanesulfonate
• 化学式: CH₃FO₃S
• 分子量: 114.097
• InChiKey: BDSLFDHCFJHMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylfluorsulfat 、 4-硝基苯基硫醇盐 生成 4-硝基茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Lewis, Edward S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, p. 259 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double .beta.-addition of electrophiles to acetylide ligands
  作者：Andreas Mayr、Katherine C. Schaefer、Esther Y. Huang

  DOI：10.1021/ja00317a074

  日期：1984.3

  Etude de la transformation des coordinats acetylures en carbynes par des intermediaires vinylidene par une double addition β des electrophiles

  Etude de latransformation des coordinats acetylures en carbynes par des intermediaires vinylidene par une 双加成 β des 亲电试剂
• Thiocarbonylkomplexe des eisens
  作者：Wolfgang Petz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81477-1

  日期：1981.2

  (CO)4FeCS reacts with the ortho amide of the carbon acid C(NMe2)4 to yield the anionic thiocarbamoyl complex I, which with “magic methyl” can be converted into the neutral carbene complex. The spectroscopic properties (IR, NMR and mass spectra) of the new complexes are discussed.

  （CO）4 FeCS与碳酸C（NMe 2）4的邻酰胺反应生成阴离子硫代氨基甲酰基配合物I，该阴离子硫代氨基甲酰基配合物可与“魔术甲基”转化为中性卡宾配合物。讨论了新配合物的光谱性质（IR，NMR和质谱）。
• Reactions of methyl fluorosulphonate and triethyloxonium tetrafluoroborate with metal complexes
  作者：C. Eaborn、N. Farrell、J.L. Murphy、A. Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82051-3

  日期：1973.7

  Methyl fluorosulphonate and triethyloxonium tetrafluoroborate (which is less reactive) have been found to give four distinct types of reaction with transition metal complexes, viz. (a) halogen abstraction, (b) oxidative-addition, (c) alkylation of the coordinated ligands, and (d) oxidation at the metal atom.

  已发现氟磺酸甲酯和四氟硼酸三乙基氧鎓与过渡金属配合物产生四种不同类型的反应，即。（a）卤素的夺去，（b）氧化的加成，（c）配位体的烷基化，以及（d）在金属原子上的氧化。
• Synthesis, characterization, and reactivity of the neutral metal formyl (η5-C5Me5)(CO)2(PPh3)MoCHO. A new route to monocationic secondary alkoxycarbene complexes [(η5-C5Me5)(CO)2(PPh3)Mo(CHOE)]+ X− (E = H, Me)
  作者：Ali Asdar、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80214-0

  日期：1987.6

  (η5-C5Me5)(CO)2(PPh3)MoCHO (2) one of the few isolated neutral metal formyls, reacts with the electrophilic reagents (CF3COOH and CH3SO3F without disproportionation to give the secondary carbene complexes [(η5-C5Me5)(CO)2(PPh3)Mo(CHOE)]+ X− (E = H, X = CF3COO (4); E = Me, X = PF6 (5)).

  （η 5 -C 5我5）（CO）2（PPH 3）MoCHO（2）的一些孤立的中性金属formyls之一，与亲电试剂（CF发生反应3 COOH和CH 3 SO 3 ˚F而不歧化，得到次级卡宾络合物[（η 5 -C 5我5）（CO）2（PPH 3）的Mo（CHOE）] + X -（E = H，X = CF 3 COO（4）; E = Me中，X = PF 6（5））。
• Preparation and alkylation reactions of K+[(CO)4FeSi(CH3)3]−; Reductive elimination of tetramethylsilane from isolable (CO)4FeRSi(CH3)3 complexes
  作者：Andrew J. Blakeney、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84730-1

  日期：1981.1