N-(2-((3S,4S)-4-hydroxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((3S,4S)-4-hydroxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-[[(3S,4S)-4-hydroxy-1-(oxan-4-yl)pyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 415.412
• InChiKey: BDTMDKYKQBFOEL-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((3S,4S)-4-hydroxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 sodium;hydride 、 3-溴丙烯 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2-((3S,4S)-4-(allyloxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Antagonists of CCR2

  摘要：

  本发明提供一般式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此概括和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  US20090197884A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ol 、 间三氟甲基马尿酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到N-(2-((3S,4S)-4-hydroxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20120214807A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、障碍或病况。
• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20090197884A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此概括和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。
• US8067457B2
  申请人：——

  公开号：US8067457B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• WO2007/53498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds useful as antagonists of CCR2
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08067457B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了通式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、疾病或病况。