N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylalanine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylalanine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3,5-dinitrobenzamido)-3-phenylpropanoate；methyl 2-[(3,5-dinitrobenzoyl)amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₇
• 分子量: 373.322
• InChiKey: BDWRHHADIGLFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylalanine methyl ester 在 thiophene-2-carbonyl modified (S)-leucinol-derived chiral stationary phase 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)苯丙氨酸甲酯 、 N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在各种改性氨基醇衍生的HPLC手性固定相上进行手性分离

  摘要：

  以前曾使用3,5-二硝基苯甲酰氯制备（R）-苯基甘氨醇和（S）-亮氨醇衍生的手性固定相。在这项研究中，3,5-双（三氟甲基）苯甲酰氯，2-糠酰氯，2-theonyl chloride，10,11-dihydro-5H-dibenzo [b，f] azepine-5-羰基氯，二苯基氨基甲酰氯和1-金刚烷羰基氯化物用于制备6种新的苯甘醇衍生的手性固定相（CSP）和5种新的亮白酚衍生的CSP。使用这11种CSP进行了9种π-酸性氨基酸衍生物和5种π-碱性化合物的手性分离，并比较了分离结果。金刚烷基衍生的CSP表现出良好的分离性。手性28：276–281，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22576
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于光学分离的粘土柱色谱：一系列衍生氨基酸

  摘要：

  在填充有 Δ-[Ru(phen) 3 ] 2+ (phen = 1,10-phenanthroline) 和合成锂蒙脱石的离子交换加合物的色谱柱上尝试了一系列衍生氨基酸的色谱分离。将氨基酸修饰为N -3, 5-二硝基苯甲酰基氨基酸甲酯（记作DNB-aa-me）。对于 aa = Ala、Phe、Leu、Ile、Ser、Val、Thr、Tyr、Asp 和 Glu，在用甲醇洗脱时，外消旋 DNB-aa-me 几乎被分离到基线分离。对于 aa = Trp 和 His，外消旋 DNB-aa-me 部分分离。Pro 和 Lys 没有达到分辨率。通过固态振动圆二色光谱研究了手性鉴别的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220077

文献信息

• Preparation of Two New Diasteromeric Chiral Stationary Phases Based on (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid and (R)- or (S)-1-(1-Naphthyl)ethylamine and Chiral Tethering Group Effect on the Chiral Recognition
  作者：Rajalingam Agneeswari、Ji Sung、Eun Jo、Hee Jeon、Vellaiappillai Tamilavan、Myung Hyun

  DOI：10.3390/molecules21081051

  日期：——

  effect on the chiral recognition while (S)-1-(1-naphthyl)ethylamine and (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid constituting CSP 2 were concluded to show an uncooperative (“mismatched”) effect on the chiral recognition. From these results, it was concluded that (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid can be successfully used as a chiral tethering group for the preparation of new CSPs

  基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸作为手性束缚基团和 Π-碱性手性单元（如 (R)）的两种新型非对映体手性固定相 (CSP)制备-1-(1-萘基)乙胺(CSP 1)或(S)-1-(1-萘基)乙胺(CSP 2)。使用 20% 异丙醇/己烷作为常规流动相，将这两种 CSP 应用于 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-1-苯基烷基胺和 N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-α-氨基酸衍生物的对映体分离阶段。为了阐明两个手性单元对手性识别的影响，将两种CSP的手性识别能力相互比较，并与基于（R）-1-（1-萘基）的CSP（CSP 3）的手性识别能力进行比较乙胺。从色谱手性识别结果来看，(R)-1-(1-萘基)乙胺和(+)-(18-crown-6)-2,3,11，构成 CSP 1 的 12-四羧酸显示出对手性识别的协同（“匹配”）效应，而 (S)-1-(1-萘基) 乙胺和 (+)-(18-crown-6)-2构成
• Enantioselective Hydrolysis of N-Acylated α-Amino Esters at a Biphasic Interface:  Tandem Reaction Kinetic Resolution Using a Chiral Complexing Agent
  作者：Seth E. Snyder、William H. Pirkle

  DOI：10.1021/ol026517s

  日期：2002.9.1

  Highly enantioselective hydrolytic kinetic resolutions of esters derived from N-acylated alpha-amino acids proceed rapidly at hydorcarbon/water interfaces in the presence of a proline-derived chiral selector. When performed in tandem with an enantioselective biphasic esterification reaction, esters of 100% enantiomeric excess are obtained.
• OLIVEROS, LAUREANO;MINGUILLON, CRISTINA;DESMAZIERES, BERNARD;DESBENE, PAU+, J. CHROMATOGR., 543,(1991) N, C. 277-286
  作者：OLIVEROS, LAUREANO、MINGUILLON, CRISTINA、DESMAZIERES, BERNARD、DESBENE, PAU+

  DOI：——

  日期：——
• SALVADORI, P.;PINI, D.;ROSINI, C.;UCCELLO-BARRETTA, G.;BERTUCCI, C., J. CHROMATOGR., 450,(1988) N 2, C. 163-168
  作者：SALVADORI, P.、PINI, D.、ROSINI, C.、UCCELLO-BARRETTA, G.、BERTUCCI, C.

  DOI：——

  日期：——