methyl 2-2-ethyl-2,5,5-trimethyl-3-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-2-ethyl-2,5,5-trimethyl-3-oxohexanoate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-2,5,5-trimethyl-3-oxohexanoate；methyl 2-ethyl-2,5,5-trimethyl-3-oxohexanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: BEBQVGFIHIODPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸甲酯 在 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-2-ethyl-2,5,5-trimethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基缩醛或硫缩醛与酰氯或酸之间的强力Ti交联的Claisen缩合反应。

  摘要：

  [结构：参见正文]成功地进行了乙烯酮缩醛缩醛（KSAs）与酰氯之间强力的Ti交联的Claisen缩合反应，制得的α-单烷基酯和热力学上不佳（难得）的α，α-二烷基β-酮酯收率（46个实施例； 41-98％收率）。乙烯酮甲硅烷基硫缩醛（KSTA）和酰氯之间的密切相关的反应也顺利进行，得到α-单烷基化和α，α-二烷基化的β-酮硫代酯（21个实例；产率61-97％）。本协议扩展到KSA与羧酸的直接缩合（14个实例；产率71-97％）。

  DOI：

  10.1021/ol0619361

文献信息

• Powerful Ti-Crossed Claisen Condensation between Ketene Silyl Acetals or Thioacetals and Acid Chlorides or Acids
  作者：Akira Iida、Syogo Nakazawa、Tomohito Okabayashi、Atsushi Horii、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/ol0619361

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A powerful Ti-crossed Claisen condensation between ketene silyl acetals (KSAs) and acid chlorides was successfully performed to give alpha-monoalkylated esters and thermodynamically unfavorable (less accessible) alpha,alpha-dialkylated beta-keto esters in good yield (46 examples; 41-98% yield). A closely related reaction between ketene silyl thioacetals (KSTAs) and acid chlorides also

  [结构：参见正文]成功地进行了乙烯酮缩醛缩醛（KSAs）与酰氯之间强力的Ti交联的Claisen缩合反应，制得的α-单烷基酯和热力学上不佳（难得）的α，α-二烷基β-酮酯收率（46个实施例； 41-98％收率）。乙烯酮甲硅烷基硫缩醛（KSTA）和酰氯之间的密切相关的反应也顺利进行，得到α-单烷基化和α，α-二烷基化的β-酮硫代酯（21个实例；产率61-97％）。本协议扩展到KSA与羧酸的直接缩合（14个实例；产率71-97％）。