4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 170235-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 170235-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD01463223
• 分子量: 287.773
• InChiKey: BEDFJTQEZDYYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 2-bromo-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到2-((4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型非肽小分子NRP1拮抗剂的发现：虚拟筛选，分子模拟和结构修饰。

  摘要：

  血管内皮生长因子（VEGF）-神经纤维蛋白1（NRP1）相互作用的多方面作用已与癌症有关，但关于VEGF-NRP1相互作用的小分子抑制剂的报道很少。在这里，我们描述1，通过基于结构的虚拟筛选具有中等活性的新型非肽小分子NRP1拮抗剂的鉴定。进行了1的整体对接和分子动力学（MD）模拟，并获得了有趣的结合模型。我们发现，NRP1的Tyr297，Trp301和Tyr353所包围的“芳香盒”对于NRP1-1结合至关重要。基于源自MD模拟的结合模型对1的进一步结构修饰导致鉴定了具有显着改善的活性的12a。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115183
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-4-(4-氯苯基)氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以62%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性

  摘要：

  图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中，检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代（1 l，1 m）的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性（MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间）。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902831

文献信息

• Chemodivergent Photocatalyzed Heterocyclization of Hydrazones and Isothiocyanates for the Selectivity Synthesis of 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-3-thiones
  作者：Qing-Hu Teng、Feng-Lai Lu、Kai Wang、Li-Ya Zhou、Dian-Peng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00320

  日期：2023.6.2

  A photocatalytic chemodivergent reaction for the selectivity formation of C–S and C–N bonds in a controlled manner was proposed. The reaction medium, either neutral or acidic, is critical to dictate the formation of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazole-3-thiones from isothiocyanates and hydrazones. This is a practical protocol to achieve the chemoselectivity under mild and metal-free conditions

  提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。
• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——