1-[5-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-pentyl]-1-heptyl-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-pentyl]-1-heptyl-urea
• 英文别名: 1-[5-[(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]pentyl]-1-heptylurea
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄OS
• 分子量: 478.702
• InChiKey: BEJVKSBVSJTWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 水 、 sodium hydride 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1-[5-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-pentyl]-1-heptyl-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂：一系列新的三取代咪唑的合成及结构活性关系研究。

  摘要：

  已经合成了一系列的4,5-二芳基-2-（取代硫代）-1H-咪唑，并被证明是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂。本文报道了该系列的设计，合成和结构活性关系。该系列的化合物之一，N'-（2,4-二氟苯基）-N- [5-[（4,5-二芳基-1H-咪唑-2-基）硫代]戊基] -N-庚基脲（DuP 128）被选作肠道活性ACAT抑制剂进行开发。DuP 128是一种有效的体外和体内ACAT抑制剂，可抑制大鼠肝微粒体中的ACAT，IC50 = 10 nM，并且在体内具有有效的抗高胆固醇血症活性。

  DOI：

  10.1021/jm00047a009