tert-butyl (3-oxo-3-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxo-3-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-oxo-3-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 347.438
• InChiKey: BEKBPWNYFSRPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxo-3-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)propyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3-amino-N-(4-phenylthiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  抑制鼠疫耶尔森菌YopH的一类新的水杨酸衍生物

  摘要：

  以前，我们鉴定了一类水杨酸衍生物，它们对鼠疫耶尔森氏菌的蛋白酪氨酸磷酸酶YopH具有抑制活性。。由于对接研究表明，与水杨酸核心相连的大苯环可能暴露于溶剂中，并且可能不会显着促进结合，因此我们开发了一种不再含有该苯环的新型化合物。我们首先设计了化合物的合成方案，然后围绕该合成方案开发了自动计算筛选模型，以帮助选择少量化合物进行合成和实验测试。基于此计算筛选模型以及对上一类化合物的构效关系的分析，我们合成了八种化合物，发现其中五种具有微摩尔活性。当大规模应用时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 Boc-beta-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (3-oxo-3-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抑制鼠疫耶尔森菌YopH的一类新的水杨酸衍生物

  摘要：

  以前，我们鉴定了一类水杨酸衍生物，它们对鼠疫耶尔森氏菌的蛋白酪氨酸磷酸酶YopH具有抑制活性。。由于对接研究表明，与水杨酸核心相连的大苯环可能暴露于溶剂中，并且可能不会显着促进结合，因此我们开发了一种不再含有该苯环的新型化合物。我们首先设计了化合物的合成方案，然后围绕该合成方案开发了自动计算筛选模型，以帮助选择少量化合物进行合成和实验测试。基于此计算筛选模型以及对上一类化合物的构效关系的分析，我们合成了八种化合物，发现其中五种具有微摩尔活性。当大规模应用时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.042