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5-(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
英文别名
tert-butyl-[3-(3,3-dimethyl-4-propan-2-yl-2H-furan-5-yl)phenoxy]-dimethylsilane
5-(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran化学式
CAS
——
化学式
C21H34O2Si
mdl
——
分子量
346.585
InChiKey
BEOKEUPGJLQZLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 oxygen 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84.4%的产率得到1(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-5-isopropyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    具有显着热稳定性的化学发光底物5-烷基-1-芳基-4,4-二甲基-2,6,7-三氧杂双环[3.2.0]庚烷的合成
    摘要:
    各种的1-芳基-4,4-二甲基-2,6,7-三恶二环〔3.2.0〕庚烷的合成和它们的热稳定性和F -检查诱导的化学发光性质。在这里合成的双环二氧杂环丁烷中,在5-位带有叔丁基或9-甲基芴基的双环显示出显着的热稳定性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00483-8
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 5-(3-hydroxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium chloride 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以290 mg (95.3%)的产率得到5-(3-t-butyldimethylsiloxy)phenyl-4-isopropyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    1,2- Dioxetane derivatives
    摘要:
    化合物公式(I)的1,2-二噁烷衍生物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢原子,烷基或芳基,R.sup.2和R.sup.3一起以及R.sup.4和R.sup.5一起可以作为环烷基结合,R.sup.6是羟基,烷氧基,芳基烷氧基,--OSi(R.sup.8R.sup.9R.sup.10)其中R.sup.8,R.sup.9和R.sup.10分别独立地是烷基或磷酸盐,而R.sup.7是氢原子,卤素原子,烷基或烷氧基。
    公开号:
    US05731445A1
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文献信息

  • 1,2- Dioxetane derivatives
    申请人:Fujirebio Inc.
    公开号:US05731445A1
    公开(公告)日:1998-03-24
    A 1,2-dioxetane derivative of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, R.sup.2 and R.sup.3 together and R.sup.4 and R.sup.5 together can be joined as a cyclo-alkyl group, R.sup.6 is a hydroxyl group, an alkoxyl group, an aralkyloxy group, --OSi(R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10) in which R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are each independently an alkyl group, or a phosphate salt, and R.sup.7 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxyl group.
    化合物公式(I)的1,2-二噁烷衍生物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢原子,烷基或芳基,R.sup.2和R.sup.3一起以及R.sup.4和R.sup.5一起可以作为环烷基结合,R.sup.6是羟基,烷氧基,芳基烷氧基,--OSi(R.sup.8R.sup.9R.sup.10)其中R.sup.8,R.sup.9和R.sup.10分别独立地是烷基或磷酸盐,而R.sup.7是氢原子,卤素原子,烷基或烷氧基。
  • Synthesis of 5-alkyl-1-aryl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptanes as a chemiluminescent substrate with remarkable thermal stability
    作者:Masakatsu Matsumoto、Nobuko Watanabe、Noriko C. Kasuga、Fumiaki Hamada、Koji Tadokoro
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00483-8
    日期:1997.4
    Various 1-aryl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptanes were synthesized and their thermal stabilities and F−-induced chemiluminescent properties were examined. Among the bicyclic dioxetanes synthesized here, one bearing a tert-butyl or a 9-methylfluorenyl at the 5-position exhibited remarkable thermal stability.
    各种的1-芳基-4,4-二甲基-2,6,7-三恶二环〔3.2.0〕庚烷的合成和它们的热稳定性和F -检查诱导的化学发光性质。在这里合成的双环二氧杂环丁烷中,在5-位带有叔丁基或9-甲基芴基的双环显示出显着的热稳定性。
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