3-(2,6-diisopropyl)phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diisopropyl)phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride
• 英文别名: 3-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium;chloride
• 化学式: C₁₇H₂₄NS*Cl
• 分子量: 309.903
• InChiKey: BEOQPFNGPVYINI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-diisopropyl)phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4,5-dimethylthiazol-2(3H)-ylidene
  参考文献：
  名称：

  仔细研究N杂环卡宾与氟代烯烃之间的反应性

  摘要：

  详细探讨了导致N-杂环氟烯烃加合物的基本反应性，共15 N-具有各种电子和空间环境的杂环卡宾（NHC）。在THF和甲苯中评估了这些羧苯对四氟乙烯（TFE），六氟丙烯（HFP），三氟乙烯（HTFE）和偏二氟乙烯（VDF）的活性。尝试将观察到的反应性与每个NHC特有的电子（托曼电子参数）和空间（掩埋体积百分比）参数相关联，但是趋势尚未完全确定。但是，环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）的独特空间约束条件显示其可改变对HTFE的亲核进攻的起始点，从而提供了选择性转化为不同于迄今为止涉及该反应的所有加合物的选择性加合物。氟烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.05.012
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 N-(2,6-二异丙基苯基)甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(2,6-diisopropyl)phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-亚基配体配位钌烯烃复分解催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列带有一系列噻唑-2-亚基配体的新型钌基烯烃复分解催化剂。这些配合物可以很容易地从市售的 (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 或 (PCy3)Cl2Ru=CH(o-iPrO-Ph) 一步获得，并且已经得到充分表征。公开了其中四种配合物的 X 射线晶体结构。在固态下，噻唑-2-亚基配体的芳基取代基位于钌中心的空配位点上方。尽管其配体的空间体积减小，但本文报道的所有配合物都有效地促进了基准烯烃复分解反应，例如二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基丙二酸酯的闭环以及 1,5-环辛二烯和降冰片烯的开环复分解聚合，以及烯丙基苯与顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解和14元内酯的大环闭环。该家族的无膦催化剂比含膦催化剂更稳定，在丙二酸二烯丙酯的闭环中表现出伪一级动力学。从噻唑-2-亚基配体的N-芳基的邻位去除空间位阻后，无膦催化剂失去稳定性，但当取代基变得太大时，所得催化剂显示出延长

  DOI：

  10.1021/ja075849v
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 sodium methylate 、 丙酮醛 在 二氧化碳 、 3-(2,6-diisopropyl)phenyl-4,5-dimethylthiazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到丙酮酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新的过程，可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现，包括混合以下公式表示的化合物（2-1）的步骤：（其中R2代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物；R3和R4分别独立地代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基，或类似物；Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团；R5代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基；X-代表一个阴离子），一种碱，一种醇，氧气和一种醛来氧化该醛。

  公开号：

  WO2012176930A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• OLEFIN METATHESIS INITIATORS BEARING THIAZOL-2-YLIDENE LIGANDS
  申请人：Vougioukaiakis George C.

  公开号：US20100144987A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to olefin metathesis catalysts general formula (I): having a thiazol-2-ylidene ligand of general formula (II): The catalysts have been found to be particularly good initiators of (a) ring-closing metathesis reactions used to prepare tetra-substituted cyclic olefins, and (b) cross-metathesis reactions used to prepare tri-substituted and di-substituted olefins.

  本发明涉及一般式(I)具有一般式(II)的噻唑-2-基膦配体的烯烃交换催化剂。已经发现这些催化剂特别适用于(a)用于制备四取代环烯烃的环闭合交换反应和(b)用于制备三取代和二取代烯烃的交叉交换反应的良好引发剂。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。