ethyl 3-methyl-3-(pyridin-3-yl)oxirane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methyl-3-(pyridin-3-yl)oxirane-2-carboxylate
• 英文别名: 3-methyl-3-[3]pyridyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester；3-Methyl-3-[3]pyridyl-oxirancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-methyl-3-pyridin-3-yloxirane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: BFBQGDYFOISCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-3-(pyridin-3-yl)oxirane-2-carboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015124541A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-methyl-3-(pyridin-3-yl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015124541A1

文献信息

• New Compounds. Syntheses from Acetoheterocycles
  作者：Frank Kipnis、Isidore Levy、John Ornfelt

  DOI：10.1021/ja01192a652

  日期：1948.12
• SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3107916A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9828385B2
  申请人：——

  公开号：US9828385B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。