6-(2,6-difluorophenyl)-4-((5-(methanesulfonyl)pyridin-2-yl)amino)pyridazine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2,6-difluorophenyl)-4-((5-(methanesulfonyl)pyridin-2-yl)amino)pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-(2,6-difluorophenyl)-4-((5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)amino)pyridazine-3-carboxamide；6-(2,6-Difluorophenyl)-4-[(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)amino]pyridazine-3-carboxamide；6-(2,6-difluorophenyl)-4-[(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)amino]pyridazine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂N₅O₃S
• 分子量: 405.385
• InChiKey: BFELLJBECFEGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代吡啶 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(2,6-difluorophenyl)-4-((5-(methanesulfonyl)pyridin-2-yl)amino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110818641B

文献信息

• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022032484A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。