His-Gly-Lys-Ala

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: His-Gly-Lys-Ala
• 英文别名: H-His-Gly-Lys-Ala-OH；(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₉N₇O₅
• 分子量: 411.461
• InChiKey: BFIKSZGDLRIKER-DRZSPHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)硫代丙S-酸 、 His-Gly-Lys-Ala 在 phosphate buffer 、 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到Boc-Ala-His-Gly-Lys-Ala
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal coupling of unprotected peptide segments through histidyl amino terminus

  摘要：

  We report a new scheme for orthogonal coupling of unprotected peptide segments through the anchimeric assistance of a proximally located histidine at the amino terminus. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02260-5

文献信息

• Orthogonal coupling of unprotected peptide segments through histidyl amino terminus
  作者：Lianshan Zhang、James P Tam

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02260-5

  日期：1997.1

  We report a new scheme for orthogonal coupling of unprotected peptide segments through the anchimeric assistance of a proximally located histidine at the amino terminus. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd