alpha-ethylacrolein oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: alpha-ethylacrolein oxime
• 英文别名: 2-ethylacrolein-oxime；α-ethylacrolein oxime；2-ethylacrolein oxime；(NZ)-N-(2-methylidenebutylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: BFIKYTUABHTQET-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-ethylacrolein oxime 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 丙烯腈 以 邻二甲苯 为溶剂， 以260 g (89%)的产率得到2-乙基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous preparation of nitriles and acrylamide or methacrylamide

  摘要：

  通式I R.sup.1 --CN（I）中的腈是由以下方法同时制备的，其中R.sup.1是饱和或不饱和的直链、支链或环烷基基团、芳基烷基基团或芳基基团，每个基团的碳原子不超过20个，可以是未取代或进一步取代的，并且（甲基）丙烯酰胺，其中在50°C至180°C的温度下，在铜（II）羧酸盐和（甲基）丙烯腈的存在下，将通式III R.sup.1 --CH.dbd.NOH（III）中的醛肟加热。

  公开号：

  US04686302A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alpha-ethylacrolein oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivative

  摘要：

  一种过程包括反应以下式子的肟： 其中R为H，烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，苯基，苯氧基，卤素； Y为H或能够代替肟氧原子的基团； 与以下式子的化合物反应： 其中R²和R³各自独立地为H，COZ或CN，前提是它们不都是H；或者R²和R³一起为-CO-O-CO-或-CO-NR⁴-CO-， Z为OR⁴或NR⁴R⁵； R⁴和R⁵各自独立地为H或能够与羧酸形成酯或酰胺的基团； 或者R⁴和R⁵与N原子一起形成脂肪族或芳香族杂环； X为卤素； 对于重要的除草剂中间体的制备是有用的。

  公开号：

  EP0308084A1

文献信息

• Preparation of .alpha.-substituted acrylamides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04597907A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  .alpha.-substituted acrylamides of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is a straight-chain, branched or cyclic alkyl radical of not more than 15 carbon atoms which can be unsubstituted or further substituted, are prepared by a process in which the corresponding .alpha.-substituted acrolein oximes are heated at from 40.degree. to 250.degree. C. in the presence of a copper(II) carboxylate.

  通式I的.alpha.-取代丙烯酰胺，其中R.sup.1是直链、支链或环烷基，不超过15个碳原子，可以是未取代或进一步取代的，通过以下过程制备：在铜(II)羧酸盐的存在下，将相应的.alpha.-取代丙烯醛肟在40℃至250℃加热。