6α-hydroxymethyl-5α-cholestan-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-hydroxymethyl-5α-cholestan-7-one
• 英文别名: (5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: BFIKJHSBELNUKG-UHDOXNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 5α-cholestan-7-one 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 336.0h， 以9.2%的产率得到6-methyleno-5α-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxymethyl ketones via aldol reaction

  摘要：

  Paraformaldehyde in a methanolic solution of KOH converts ketones into alpha-methoxymethylated and alpha- hydroxymethylated products. The method was tested on nine steroidal ketones. On prolonged treatment the ketones formed are reduced to alcohols. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.022

文献信息

• α-Methoxymethyl ketones via aldol reaction
  作者：Alexander Kasal、Milos Budesinsky

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.022

  日期：2013.11

  Paraformaldehyde in a methanolic solution of KOH converts ketones into alpha-methoxymethylated and alpha- hydroxymethylated products. The method was tested on nine steroidal ketones. On prolonged treatment the ketones formed are reduced to alcohols. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.