(4''-chloro-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)(4-chlorobutyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4''-chloro-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)(4-chlorobutyl)sulfane
• 英文别名: 1-Chloro-4-[2-[2-(4-chlorobutylsulfanyl)phenyl]phenyl]benzene；1-chloro-4-[2-[2-(4-chlorobutylsulfanyl)phenyl]phenyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂S
• 分子量: 387.373
• InChiKey: BFKDDQZOBRVMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4''-chloro-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)(4-chlorobutyl)sulfane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chlorotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的二苯并噻吩“芳香变态”成三亚苯基

  摘要：

  芳香族硫化合物的两个新的钯催化反应使二苯并噻吩在四个步骤中转化为苯并菲。一种芳族骨架向另一种芳族骨架的转化包括：1）二苯并噻吩的4-氯丁基化反应形成相应的sulf盐； 2）钯盐与四芳基硼酸钠的钯催化的芳基开环反应； 3）分子内S N 2反应以形成teraryl锍盐，和4）的钯催化的分子内ç  S / C  H至电palladation耦合。以量身定制的方式合成了所需的对称和不对称的三亚苯基，其总收率令人满意。

  DOI：

  10.1002/anie.201501992
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 silver tetrafluoroborate 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4''-chloro-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)(4-chlorobutyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的二苯并噻吩“芳香变态”成三亚苯基

  摘要：

  芳香族硫化合物的两个新的钯催化反应使二苯并噻吩在四个步骤中转化为苯并菲。一种芳族骨架向另一种芳族骨架的转化包括：1）二苯并噻吩的4-氯丁基化反应形成相应的sulf盐； 2）钯盐与四芳基硼酸钠的钯催化的芳基开环反应； 3）分子内S N 2反应以形成teraryl锍盐，和4）的钯催化的分子内ç  S / C  H至电palladation耦合。以量身定制的方式合成了所需的对称和不对称的三亚苯基，其总收率令人满意。

  DOI：

  10.1002/anie.201501992