chromium(II) sulfate pentahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chromium(II) sulfate pentahydrate
• 英文别名: Chromium(2+);sulfate;hydrate；chromium(2+);sulfate;hydrate
• 化学式: Cr*5H₂O*O₄S
• 分子量: 238.136
• InChiKey: BFKDGPYHRYMCEV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(II) sulfate pentahydrate 在 C₅H₅N 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. A.; Daniels, L. M.; Murillo, C. A., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬 在 sulfuric acid 、 water 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 chromium(II) sulfate pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  硫酸铬五水合物的晶体和分子结构以及单晶电子光谱和CrSO 4 ·5H 2 O，CuSO 4 ·5H 2 O和CuSO 4 ·5D 2 O的键合

  摘要：

  报道了CrSO 4 ·5H 2 O的晶体和分子结构。该化合物与类似的铜（II）盐是同构的。晶胞中的两个独立分子具有非常相似的四边形伸长的配体配位几何形状，规则八面体排列的畸变比铜（II）化合物的畸变小一些。Cr-O的平均距离约为。比平均Cu-O键长度长0.07Å，这种差异在平面内比轴向键更明显。CrSO 4 ·5H 2 O的低温单晶电子光谱显示在10 000–15000 cm –1范围内的能带指定为d – d跃迁与金属-配体振动耦合，在18 450 cm –1处出现一个弱峰，这是由于与水O–H拉伸振动耦合所致。还报告了CuSO 4 ·5H 2 O的光谱，它与铬（II）化合物的光谱相似，只是谱带约为ca。减少2000 cm –1的能量。对于铜（II）通过测量相应的氘代化合物的电子光谱，确认了由于与水分子的OH延伸相耦合而导致的峰分配复杂。使用角重叠模型的跃迁能分析表明，配体与d轨道的相互作用

  DOI：

  10.1039/dt9870001817

文献信息

• Electronic Structure of Linear Thiophenolate-Bridged Heterotrinuclear Complexes [LFeMFeL]<i>ⁿ</i>⁺ (M = Cr, Co, Fe; <i>n </i>= 1−3):  Localized vs Delocalized Models
  作者：Thorsten Glaser、Thomas Beissel、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Volker Schünemann、Wolfram Meyer-Klaucke、Alfred X. Trautwein、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja982898m

  日期：1999.3.1

  crystalline solids: (i) [LFeCrFeL](PF6)n with n = 1 (1a), n = 2 (1b), and n = 3 (1c); (ii) [LFeCoFeL]Xn with X = BPh4 and n = 2 (2b) and X = PF6 and n = 3 (2c); (iii) [LFeFeFeL](BPh4)n with n = 2 (3b) and n = 3 (3c). All compounds contain linear trinuclear cations (face-sharing octahedral) with an N3Fe(μ-SR)3M(μ-SR)3FeN3 core structure. The electron structure of all complexes has been studied by Fe

  单核 [LFeIII] 的反应，其中 L 代表三阴离子配体 1,4,7-三（4-叔丁基-2-巯基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷与 CrSO4·5H2O、CoCl2·6H2O 或 Fe (BF4)2·6H2O 和随后用六氟磷酸二铁盐或 NO( ) 氧化或用 [(tmcn)Mo(CO)3]（tmcn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）还原生成[LFeMFeL]n+ 复合物的同构系列，其以下盐类被分离为结晶固体：(i) [LFeCrFeL](PF6)n，n = 1 (1a)，n = 2 (1b)，和 n = 3 (1c); (ii) [LFeCoFeL]Xn，其中 X = BPh4 且 n = 2 (2b) 且 X = PF6 且 n = 3 (2c)；(iii) [LFeFeFeL](BPh4)n，n = 2 (3b) 和 n = 3 (3c)。所有化合物都包含具有 N3
• Chromium(II) chemistry. Part 13. Thiocyanates
  作者：Leslie F. Larkworthy、Andrew J. Roberts、B. Joly Tucker、Ahmad Yavari

  DOI：10.1039/dt9800000262

  日期：——

  Chromium(II) forms the pentathiocyanatochromate(II), Na3[Cr(CNS)5]·9H2O, which from magnetic, diffusereflectance, and i.r. data contains a square-pyramidal arrangement of N-bonded thiocyanates. Attempts to prepare similar salts of other metal cations have been unsuccessful, and organic cations give a series of tetrathiocyanatochromates(II), [A]2[Cr(CNS)4][A = NMe4, NEt4, NPrn4, NBun4, Hhex, Hpy, 1/2H2en

  铬（II）形成五硫氰酸氰基铬酸盐（II），Na 3 [Cr（CNS）5 ]·9H 2 O，其从磁，漫反射和红外数据中可得出，它们是由N键合的硫氰酸盐组成的方形金字塔形排列。尝试制备其他金属阳离子的类似盐一直未成功，有机阳离子产生了一系列的四硫氰酸根合铬酸酯（II），[A] 2 [Cr（CNS）4 ] [A = NMe 4，NEt 4，NPr n 4，NBu n 4，Hhex，Hpy，1 / 2H 2 en或1 / 2H 2L; hex =六胺（六亚甲基四胺），py =吡啶，en =乙二胺，L = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯] 。通常，这些配合物表现出反铁磁性的行为，并被认为具有硫氰酸根桥连结构。[NEt 4 ] +和[NPr n 4 ] +盐的单乙醇加合物也已被分离出来，并且在磁性上是正常的。[NBu n 4 ] +盐有两种形式，
• A study of the thermal decomposition of chromium(II) oxalate dihydrate using direct current electrical conductivity measurements
  作者：A.K. Nikumbh、M.M. Rahman、A.D. Aware

  DOI：10.1016/0040-6031(90)80099-k

  日期：1990.1

  Abstract The feasibility of using direct current electrical conductivity measurements to study the solid state reactions involved in the preparation of chromium oxide from chromium(II) oxalate dihydrate has been analysed. Investigations were carried out using atmospheres of static air, dynamic air and dry nitrogen. Study of the isothermal decomposition of chromium(II) oxalate dihydrate at different temperatures

  摘要 分析了使用直流电导率测量研究从二水草酸铬 (II) 制备氧化铬所涉及的固态反应的可行性。研究使用静态空气、动态空气和干燥氮气的气氛进行。在这三种气氛中对二水草酸铬 (II) 在不同温度下等温分解的研究表明，首先形成无水配合物。然后它经历氧化分解成Cr 2 O 3 ，可能形成CrO 和Cr 3 O 4 的中间体（即CrO 1.33 ）以及无水配合物。通过化学、热（TG、DTG 和 DTA）、IR 光谱和 X 射线粉末衍射分析获得的数据补充了电导率测量值。
• Kinetic study of ninhydrin with chromium (III)‐glycylleucine in aqueous–alkanediyl‐α,ω‐bis (dimethylcetylammonium bromide) gemini surfactants
  作者：Dileep Kumar、Malik Abdul Rub

  DOI：10.1002/poc.3946

  日期：2019.7

  article, we report kinetic study of ninhydrin with chromium (III)‐glycylleucine complex in aqueous–alkanediyl‐α,ω‐bis (dimethylcetylammonium bromide) gemini surfactants at different temperatures and pH. The experiments were monitored by using UV‐visible spectrophotometer. The study was run by maintaining pseudo‐first‐order condition ([ninhydrin] > > [Cr (III)‐Gly‐Leu]2+). Reactions were respective fractional‐

  在本文中，我们报告了茚三酮与铬（III）-甘氨酰亮氨酸配合物在不同温度和pH下在链烷二基-α，ω-双（二甲基乙酰胺基溴化铵）表面活性剂中的动力学研究。使用紫外可见分光光度计监测实验。通过维持拟一级条件（[茚三酮]>> [Cr（III）-Gly-Leu] 2+）进行研究。在茚三酮和铬-甘氨酰亮氨酸复合物中，反应分别是分数阶和一阶路径。电导技术已经被用来为临界胶束浓度（CMC）确定的16-小号‐16（垫片[s] = 4，5，6）双子表面活性剂。与传统的单阳离子十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）相比，在研究中观察到烷烃基-α，ω-双（二甲基乙酰胺基溴化铵）表面活性剂更有效。与双子，速率常数，ķ ψ，第一上升（下面CMC，部分I）并近似地成为锁定（第二部分）。在第三部分，ķ ψ加剧更在较高浓度双子表面活性剂的。伪相模型已经阐明了双子星存在时速率的变化。
• Beiträge zum problem des überganges von σ-arylchromverbindungen in aromaten-chrom-komplexe IV. σ-mesityl- und σ-naphtylverbindungen des zweiwertigen chroms
  作者：Günter Stolze、Johannes Hähle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91081-7

  日期：1967.2

  σ-arylchromium(II) compounds is only possible if no rearrangement into π-arene complexes takes place. We prepared σ-mesityl-, σ-1-naphthyl and σ-2-methyl-1-naphthylchromium(II) compounds, whose properties have been examined by chemical and physical methods. Some of these compounds loose the coordinated tetrahydrofuran in other solvents than THF. The displacement of the coordinated tetrahydrofuran by bipyridine

  只有在没有发生重排成π-芳烃配合物的情况下，才能制备σ-芳基铬（II）化合物。我们制备了σ-间苯二酚，σ-1-萘基和σ-2-甲基-1-萘基铬（II）化合物，其性质已通过化学和物理方法进行了检验。其中一些化合物在除THF外的其他溶剂中失去配位四氢呋喃。联吡啶取代了配位的四氢呋喃提高了热稳定性。所得σ化合物的水解产生随反应而变化的不同产物。情况。这些物质中的一些表现出异常程度的磁化率。将它们重新排列成π-芳烃配合物是不可能的。这些结果支持了这一事实的较早假设的原因。