methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Bflskcvcvawwba-fuhvqzrxsa-；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₈₉H₇₆O₂₅
• 分子量: 1545.57
• InChiKey: BFLSKCVCVAWWBA-FUHVQZRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride 、 methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.5%的产率得到methyl O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a063

文献信息

• General synthesis of (1 .fwdarw. 3)-.beta.-D-galacto oligosaccharides and their methyl .beta.-glycosides by a stepwise or a blockwise approach
  作者：Pavol Kovac、Richard B. Taylor、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00225a063

  日期：1985.12